Глидиаб МВ таб.с модиф.высвоб.30мг №60 48205

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Глидиаба МВ – таблетки с модифицированным высвобождением: плоскоцилиндрические, белые с кремоватым оттенком или белые, с фаской, допустимо наличие мраморности (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 3 или 6 упаковок).

Состав 1 таблетки:

активное вещество: гликлазид – 30 мг;
вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза – 123 мг; гипромеллоза – 44 мг; стеарат магния – 2 мг; коллоидный диоксид кремния – 1 мг.

Глидиаб МВ таб.с модиф.высвоб.30мг №60 48205

Описание

Глидиаб® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6; код EAN: 4601969005073; № ЛС-000002, 2010-02-25 от Акрихин (Россия) Латинское название Glidiab MV Действующее вещество Гликлазид*(Gliclazidum) АТХ: A10BB09 Гликлазид Фармакологическая группа Гипогликемические синтетические и другие средства Нозологическая классификация (МКБ-10) E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет Показания Сахарный диабет типа 2, монотерапия и в комбинациях с инсулином или другими пероральными гипогликемическими препаратами. Противопоказания Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, в т.ч. ювенильный, кетоацидоз, диабетическая (с кетоацидозом) и гиперосмолярная кома, обширные травмы и ожоги, печеночная недостаточность и тяжелые формы почечной недостаточности, гипо- и гипертиреоз, беременность, кормление грудью. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Со стороны органов ЖКТ: очень редко — диспептические явления (тошнота, рвота, боль в животе), крайне редко — желтуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: обратимая цитопения, эозинофилия, анемия. Со стороны кожных покровов: редко — кожные аллергические реакции, фотосенсибилизация. Со стороны обмена веществ: гипогликемия. Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, головокружение, изменение вкусовых ощущений. Меры предосторожности В период подбора дозы, особенно при сочетании с инсулинотерапией, необходимо определение сахарного профиля и динамики гликемии, в дальнейшем показан регулярный контроль уровня глюкозы крови. Для профилактики гипогликемии необходимо четко приурочить прием препарата к приему пищи, избегать голодания и полностью отказаться от употребления алкоголя. Одновременное применение бета-адреноблокаторов может замаскировать симптомы гипогликемии. Рекомендуется придерживаться низкокалорийной диеты с малым содержанием углеводов. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Условия хранения препарата Глидиаб® МВ В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Глидиаб® МВ 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств России База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов.

Возможные названия товара

Глидиаб МВ таб. 30 мг. №60
ГЛИДИАБ МВ 30 МГ ТАБ № 60
ГЛИДИАБ МВ 0,03 N60 ТАБЛ С МОДИФ ВЫСВОБ
ГЛИДИАБ МВ ТАБЛ. 30 МГ Х60
ГЛИДИАБ ТАБ. 80МГ №60
Глидиаб МВ 30мг Таб. с модифицир. высв. Х60/!до 12.08г./
(Glidiab MV) Глидиаб МВ таб. 30 мг. №60
ГЛИДИАБ МВ 30 МГ ТАБ. №60

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Глидиаб МВ относится к числу пероральных гипогликемических препаратов. Действующее вещество – гликлазид – производное сульфонилмочевины II поколения.

Основные эффекты гликлазида:

стимулирование секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы;
увеличение чувствительности периферических тканей к инсулину;
восстановление раннего пика секреции инсулина (что отличает Глидиаб МВ от прочих производных сульфонилмочевины, оказывающих воздействие в большей степени в ходе второй стадии секреции);
уменьшение интервала от момента приема пищи до начала секреции инсулина;
стимулирование активности внутриклеточных ферментов – мышечной гликогенсинтетазы;
усиление инсулиносекреторного действия глюкозы;
уменьшение постпрандиального повышения уровня глюкозы;
улучшение микроциркуляции, что проявляется как уменьшение адгезии и агрегации тромбоцитов, нормализация проницаемости сосудов, препятствование развитию атеросклероза и микротромбозов, восстановление процессов физиологического пристеночного фибринолиза;
замедление развития на непролиферативной стадии диабетической ретинопатии; на фоне длительного применения при диабетической нефропатии приводит к достоверному снижению выраженности протеинурии;
снижение чувствительности рецепторов сосудов к адреналину.

К увеличению массы тела Глидиаб МВ не приводит, поскольку он оказывает преимущественное воздействие на ранний пик секреции инсулина и не вызывает гиперинсулинемии. У пациентов с ожирением при соблюдении соответствующей диеты терапия способствует снижению веса.

Фармакокинетика

Гликлазид после приема внутрь практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его плазменная концентрация увеличивается постепенно и достигает максимума в течение 6–12 часов. На всасывание вещества прием пищи влияния не оказывает.

При ежедневном приеме однократной дозы Глидиаба МВ обеспечивается эффективная терапевтическая плазменная концентрация гликлазида на протяжении 24 часов.

Связывание с белками плазмы составляет примерно 95%.

Метаболизм происходит в печени с последующим образованием неактивных метаболитов.

T1/2 (период полувыведения) составляет примерно 16 часов. Выводится главным образом почками в виде метаболитов, в неизменном виде с мочой выводится около 1% вещества.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ. Концентрация действующего вещества в плазме возрастает постепенно, достигая максимума через 6-12 ч после приема препарата. Прием пищи не влияет на всасывание.

Благодаря особенностям лекарственной формы, ежедневный прием однократной дозы препарата обеспечивает эффективную терапевтическую концентрацию гликлазида в плазме на протяжении 24 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 95%.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

Выведение

T1/2 составляет примерно 16 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов и около 1% препарата выводится с мочой в неизменном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста не наблюдается каких-либо существенных клинических изменений фармакокинетики.

Противопоказания

Абсолютные:

сахарный диабет 1 типа;
диабетический кетоацидоз;
диабетическая кома/прекома;
состояния, которые сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, возникновением гипогликемии (инфекционные болезни);
гиперосмолярная кома;
парез желудка;
лейкопения;
печеночная/почечная недостаточность в тяжелом течении;
кишечная непроходимость;
обширные хирургические вмешательства, обширные травмы, ожоги и прочие состояния, при которых требуется проведение инсулинотерапии;
сочетанная терапия с миконазолом, даназолом или фенилбутазоном;
возраст до 18 лет;
беременность и период грудного вскармливания;
индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата, а также сульфаниламидов и прочих производных сульфонилмочевины.

Относительные (Глидиаб МВ назначается под врачебным контролем):

лихорадочный синдром;
алкоголизм;
несбалансированное/нерегулярное питание;
гипофизарная/надпочечниковая недостаточность;
тяжелые болезни сердечно-сосудистой системы (включая атеросклероз, ишемическую болезнь сердца);
почечная/печеночная недостаточность;
гипопитуитаризм;
недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
продолжительное применение глюкокортикостероидов;
болезни щитовидной железы, протекающие с нарушением ее функции;
пожилой возраст.

Противопоказания к применению препарата ГЛИДИАБ® МВ

— сахарный диабет 1 типа;

— диабетический кетоацидоз;

— диабетическая прекома, диабетическая кома;

— гиперосмолярная кома;

— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

— обширные хирургические вмешательства, обширные ожоги, травмы и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии;

— кишечная непроходимость;

— парез желудка;

— состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии (инфекционные заболевания);

— лейкопения;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

следует применять препарат (необходимость более тщательного наблюдения и подбора дозы) у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (с нарушением ее функции), при алкоголизме.

Инструкция по применению Глидиаба МВ: способ и дозировка

Глидиаб МВ принимают внутрь, 1 раз в день во время завтрака.

Доза препарата подбирается врачом индивидуально на основании клинических проявлений болезни, уровня глюкозы натощак и через 2 часа после приема пищи.

Начальная суточная доза – 1 таблетка. В дальнейшем при необходимости дозу с перерывом не меньше 2 недель увеличивают. Максимальная доза – 4 таблетки в день.

Возможен переход с Глидиаба на Глидиаб МВ в суточной дозе 1–4 таблетки.

Терапию можно сочетать с прочими гипогликемическими средствами: бигуанидами, инсулином или ингибиторами альфа-глюкозидаз.

Режим дозирования

Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от клинических проявлений заболевания, уровня глюкозы натощак и через 2 ч после еды.

Начальная суточная доза (в т.ч. для пациентов пожилого возраста старше 65 лет

) составляет 30 мг (1 таблетки). В дальнейшем при необходимости дозу препарата повышают с интервалом не менее 2 недель. Максимальная суточная доза — 120 мг (4 таблетки). Препарат принимают внутрь 1 раз/сут. утром во время завтрака.

Препаратом Глидиаб® МВ можно заменять Глидиаб® дозах от 1 до 4 таблетки/сут.

Глидиаб® МВ можно применять в сочетании с другими гипогликемическими средствами: бигуанидами, ингибиторами альфа-глюкозидаз или инсулином.

Пациентам с нарушением функции почек от слабой до умеренной степени (КК от 15 до 80 мл/мин)

препарат назначают в тех же дозах.

Побочные действия

эндокринная система: гипогликемия (в случаях нарушения режима дозирования и неадекватной диеты) – головная боль, чувство голода, беспомощности и усталости, потливость, резкая слабость, невнимательность, агрессивность, раздражительность, тревожность, судороги, поверхностное дыхание, потеря сознания, замедленная реакция, невозможность сосредоточиться, нарушение зрения, депрессия, афазия, тремор, сенсорные расстройства, головокружение, брадикардия, потеря самоконтроля, делирий, гиперсомния;
система кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения;
система пищеварения: диспепсия (проявляется в виде тошноты, диареи, чувства тяжести в эпигастрии), анорексия (ее выраженность при приеме Глидиаба МВ одновременно с едой уменьшается), нарушения функции печени (проявляются в виде повышения активности печеночных трансаминаз, холестатической желтухи);
аллергические реакции: зуд, макулопапулезная сыпь, крапивница.

Особые указания

Во время терапии возможно развитие гипогликемии, иногда – в продолжительной/тяжелой форме (может потребоваться госпитализация и внутривенное введение на протяжении нескольких дней раствора декстрозы).

Применение Глидиаба МВ возможно только в тех случаях, если пациент регулярно питается, включая завтрак. Очень важно следить за поддержанием достаточного поступления углеводов с пищей, что способствует уменьшению вероятности появления гипогликемии. В большинстве случаев развитие гипогликемии наблюдается при соблюдении низкокалорийной диеты, после употребления алкоголя и выполнения энергичных/продолжительных физических упражнений, а также на фоне приема нескольких гипогликемических препаратов одновременно.

Симптомы гипогликемии, как правило, проходят после приема богатой углеводами пищи (сахарозаменители устранению симптомов не способствует). Согласно опыту применения прочих производных сульфонилмочевины необходимо учитывать, что несмотря на эффективное первоначальное купирование этого состояния, гипогликемия может рецидивировать. При ярко выраженном характере симптомов либо их длительном течении пациенты нуждаются в оказании скорой медицинской помощи, вплоть до госпитализации, даже при временном улучшении состояния после приема богатой углеводами пищи.

Для снижения риска появления гипогликемии требуется тщательный подбор препаратов и схемы их применения, а также следует проинформировать пациента об особенностях терапии.

Повышенный риск возникновения гипогликемии отмечается в следующих случаях:

неспособность/отказ больного (особенно пациентов пожилого возраста) соблюдать назначения врача и контролировать свое состояние;
нерегулярное/недостаточное питание, пропуск приемов пищи, изменение рациона и голодание;
дисбаланс между количеством принимаемых углеводов и физической нагрузкой;
заболевания щитовидной железы, надпочечниковая/гипофизарная недостаточность и некоторые другие эндокринные расстройства;
передозировка Глидиаба МВ;
тяжелая печеночная недостаточность;
почечная недостаточность;
сочетанное применение с некоторыми лекарственными средствами.

У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Глидиаб МВ может приводить к развитию гемолитической анемии (до назначения препарата нужно оценить возможность применения гипогликемического препарата, относящегося к другой группе).

Во время приема Глидиаба МВ гликемический контроль может быть ослаблен в следующих случаях: травмы, лихорадка, инфекционные болезни либо большие хирургические вмешательства (может возникнуть необходимость в прекращении применения препарата и переходе на инсулинотерапию).

После продолжительного периода лечения у многих пациентов эффективность Глидиаба МВ может снижаться, что вероятно связано с прогрессированием основной болезни либо уменьшением терапевтического ответа на действие препарата. Этот феномен – вторичная лекарственная резистентность, ее нужно отличать от первичной, при которой терапия не дает ожидаемого клинического эффекта с момента назначения. До диагностирования вторичной лекарственной резистентности следует провести оценку соблюдения пациентами предписанной диеты и адекватности подбора дозы.

Для оценки гликемического контроля рекомендовано регулярно определять показатели гликозилированного гемоглобина и глюкозы в крови натощак. Также является целесообразным регулярный самоконтроль концентрации глюкозы в крови.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время управления автотранспортными средствами пациенты должны принимать во внимание вероятность развития гипогликемии.

Применение Глидиаба в комплексной терапии сахарного диабета 2 типа

ахарный диабет является одним из самых распространенных эндокринных заболеваний, представляющих значительную проблему для национальных служб здравоохранения в связи с развитием сосудистых осложнений диабета, которые являются причиной ранней инвалидизации и высокой летальности. Из общего количества больных диабетом
около 90% приходится на больных, страдающих сахарным диабетом 2 типа
.

Основная роль в механизмах патогенеза сосудистых осложнений сахарного диабета принадлежит гипергликемии, а при сахарном диабете 2 типа и нарушению липидного обмена.

Европейское бюро Международной Федерации диабетологов и Европейское бюро ВОЗ в 1998 г. предложили критерии компенсации обмена веществ у больных сахарным диабетом 2 типа, которые представлены в таблице 1.

При сахарном диабете 2 типа нарушения углеводного обмена сочетаются с выраженными изменениями липидного обмена. В этой связи при рассмотрении компенсации метаболических процессов следует учитывать не только содержание глюкозы в плазме крови, но и показатели липидного обмена, которые в той или иной степени коррелируют с риском развития сосудистых осложнений диабета (табл. 2).

Адекватность терапии сахарного диабета остается самым актуальным вопросом, так как установлено, что гипергликемия является пусковым моментом многих патогенетических механизмов, способствующих развитию сосудистых осложнений. Строгой компенсацией диабета, т.е. поддержанием нормальной (или близко к нормальной) концентрации глюкозы в крови в течение длительного времени, удается задержать или отстрочить время развития поздних осложнений сахарного диабета.

Лечение сахарного диабета 2 типа комплексное и включает в себя диету, дозированную физическую нагрузку, обучение больных и самоконтроль диабета, медикаментозную терапию, профилактику и лечение поздних осложнений сахарного диабета.

Для медикаментозной терапии больных диабетом 2 типа используются лекарственные препараты с различным механизмом действия:

препараты, влияющие на снижение всасывания углеводов в желудочно–кишечном тракте (акарбоза и др.); бигуаниды (метформин); сульфонилмочевинные препараты, стимулирующие секрецию инсулина, к которым относятся препараты 2–й генерации: глибенкламид, глипизид, гликлазид (Глидиаб), гликвидон и сульфонилмочевинные препараты 3–й генерации; препараты короткого действия или прандиальные регуляторы глюкозы, являющиеся производными аминокислот – репаглинид и натеглинид. В тех случаях, когда не удается достичь компенсации сахарного диабета с помощью пероральных сахароснижающих препаратов (у больных сахарным диабетом 2 типа с выраженным дефектом b-клеток островков поджелудочной железы), рекомендуется применение комбинированной терапии (пероральная сахароснижающая терапия + инсулинотерапия, чаще препаратами средней продолжительности действия на ночь или 2 раза в день).

Целью исследования являлась оценка эффективности, безопасности и переносимости применения лекарственного препарата «Глидиаб»

(фармацевтическая ), зарегистрированного в Министерстве здравоохранения РФ (П №011468/01–1999), его влияние на состояние углеводного и липидного обменов, перекисного окисления липидов, состояние антиоксидантной системы и инсулинорезистентность у больных сахарным диабетом 2 типа. В качестве контрольной или группы сравнения нами была сформирована группа больных, страдающих сахарным диабетом 2 типа, у которых было изучено влияние диетотерапии на перечисленные показатели.

Материал и методы

Обследовано 22 больных сахарным диабетом типа 2 (18 женщин и 4 мужчин), средний возраст 60,3 года, средняя длительность заболевания – 6,4 лет. Продолжительность лечения Глидиабом составила не менее 12 недель. Подбор дозы препарата производился индивидуально в зависимости от веса пациента и уровня гликемии натощак и после еды при начальном обследовании. Динамический контроль уровня гликемии проводили каждые 14 дней, в соответствии с чем в случае необходимости корректировали терапевтические дозы препарата. Все наблюдаемые больные имели различной степени выраженности сосудистые осложнения.

Вторая группа обследованных – 30 пациентов (21 женщина и 9 мужчин) с сахарным диабетом 2 типа, находящихся в течение 3 месяцев на диетотерапии. Возраст – от 42 до 70 лет (в среднем 58,77±8,86 лет). Длительность заболевания от 1 месяца до 5 лет. Отсутствие медикаментозной сахароснижающей терапии являлось дополнительным свидетельством наличия у них легкой формы сахарного диабета 2 типа.

Эффективность клинического применения препарата Глидиаб оценивалась по динамике компенсации сахарного диабета, для чего проводилось определение содержания гликозилированного гемоглобина (до начала терапии инсулинами и через 3 месяца непрерывного лечения), по уровню гликемии натощак и через два часа после приема пищи, частоте случаев кетоацидоза и гипогликемических состояний, а также содержанию иммуннореактивного инсулина (ИРИ) и С–пептида в сыворотке крови больных.

Для установления коэффициента инсулинорезистентности у всех больных был определен уровень иммунореактивного инсулина. Для оценки выраженности гиперинсулинемии проводилось исследование количества С–пептида. Степень выраженности инсулинорезистентности определялась по индексу или коэффициенту инсулинорезистентности (ИРИ), определяемому

по формуле = (гликемия натощак * ИРИ) / 25

Кроме того, изучалось влияние Глидиаба на состояние липидного обмена, для чего определялось содержание общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеидов низкой и высокой плотности в сыворотке крови (как до, так и через 3 месяца применения терапии Глидиабом). О безопасности применения Глидиаба мы судили по содержанию креатинина, мочевины, печеночных трансаминаз (АСТ и АЛТ), калия, натрия в сыворотке крови, определяемым до и после окончания лечения.

Гемокоагуляционный потенциал крови оценивали по показателям тромбоэластографии (r, k, ma, t, S, C, E). В бедной тромбоцитами плазме крови определяли концентрации фибриногена по методу С1аи88, содержание растворимых комплексов фибрин–мономера (РКФМ), активность фибринолиза методом лизиса эуглобулинов, а также определялась величина активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР), тромбинового времени (ПТВ) с помощью коагулометра (Schnitger und Gross, Германия). В работе использовали наборы (Москва).

Влияние Глидиаба на показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ) и состояние антиоксидантной системы организма оценивалось по показателям содержания малонового диальдегида, уровня супероксиддисмутазы и глютатионпероксидазы до и в конце наблюдаемого периода.

Переносимость лечения Глидиабом производства фармацевтической оценивалась по наличию частоты нежелательных явлений и побочных реакций. Безопасность применения указанного препарата определялась по частоте эпизодов гипогликемии, частоте аллергических реакций, а также по показателям биохимического и общего анализов крови и мочи.

Результаты и обсуждение

Глидиаб является гипогликемизирующим препаратом из группы производных сульфонилмочевины II поколения – гликлазидом, который применяется уже десятки лет в терапии сахарного диабета 2 типа. Гликлазид (Глидиаб) происходит от комбинации радикала сульфонилмочевины и азотсодержащего гетероциклического кольца с внутрикольцевой мостиковой связью. Это химическое вещество, которое, помимо сахаропонижающего действия, оказывает выраженное влияние на гематологические показатели, реологические свойства крови, систему гемостаза и микроциркуляции. Гликлазид (Глидиаб) полностью всасывается в желудочно–кишечном тракте. Максимальная концентрация его в крови выявляется через 2–6 ч после приема препарата, период полураспада в циркуляции – 6–15 часов, длительность эффекта – 10–15 часов. Терапевтическая доза гликлазида (Глидиаба) составляет 40–320 мг/сут. Таблетка Глидиаба содержит 80 мг гликлазида. Метаболизм гликлазида происходит в печени с образованием 7–8 метаболитов, не обладающих гипогликемической активностью. Основной метаболит гликлазида (Глидиаба) – производное карбоксиловой кислоты оказывает ингибирующее влияние на агрегацию тромбоцитов и, видимо, на другие сосудистые эффекты гликлазида. Около 65% гликлазида (Глидиаба) выделяется в виде метаболитов с мочой и 12–20% – через желудочно–кишечный тракт. Основное влияние Глидиаба на состояние углеводного обмена, как и других представителей сульфонилмочевинных препаратов, обусловлено стимуляцией секреции инсулина островковым аппаратом поджелудочной железы.

Известно, что гликлазид (Глидиаб) восстанавливает у больных сахарным диабетом 2 типа первый пик секреции инсулина, способствуя более физиологической секреции инсулина. Кроме того, Глидиаб повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Имеются данные о том, что препарат стимулирует активность внутриклеточных ферментов (в том числе мышечной гликогенсинтетазы).

Восстанавливая ранний пик секреции инсулина, Глидиаб выгодно отличается от остальных препаратов производных сульфонилмочевины, таких как глибенкламид и хлорпропамид, которые воздействуют главным образом на 2 фазу секреции инсулина.

Этот фармакологический эффект препарата является очень важным, так как не приводит к резкому увеличению массы тела и не вызывает столь выраженной гиперинсулинемии. Гликлазид (Глидиаб) в определенной степени снижает также постпрандиальный уровень гликемии. Кроме того, как отмечалось выше, Глидиаб уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, задерживает развитие пристеночного тромбоза, повышает сосудистую фибринолитическую активность. Препарат нормализует проницаемость сосудов и препятствует развитию микротромбозов (ДВС–синдрома), что естественно влияет и на снижение скорости развития атеросклероза, приводящего к макроангиопатиям. Вышеописанные свойства Глидиаба обусловливают уменьшение выраженности сосудистых нарушений (микро– и макроангиопатий) при сахарном диабете 2 типа.

Состояние углеводного обмена

. Показатели состояния углеводного обмена у обследованных больных представлены в таблице 3.
У больных, находящихся на терапии Глидиабом, гликемия натощак за период лечения практически не изменилась и оставалась в пределах тех показателей, которые свидетельствуют о состоянии компенсации. Показатели гликозилированного гемоглобина в крови за период лечения также практически не изменились, а небольшое снижение гликогемоглобина в конце лечения составило всего 1,3%.
У больных сахарным диабетом 2 типа, находящихся на диетотерапии, отмечено достоверное снижение гликемии натощак с 7,40±1,11 ммоль/л до 6,69±1,11 (р=0,01) при умеренном уменьшении уровня гликозилированного гемоглобина в крови с 6,88±0,51 до 6,69±0,77% (р=0,34), т.е. на 2,6%, что является статистически недостоверным.

Состояние компенсации углеводного обмена у больных сахарным диабетом 2 типа на фоне терапии Глидиабом или диетой сопровождалось улучшением показателей функции b-клеток островков поджелудочной железы, которые представлены в таблице 4.

Улучшение показателей состояния углеводного обмена у обследуемых больных, находящихся на терапии Глидиабом, сопровождалось увеличением содержания ИРИ в сыворотке крови с 17,06±8,75 до 20,16±9,25 мкЕД/мл (р<0,05) при почти неизменяемом уровне С–пептида в сыворотке крови (с 3,14±0,99 до 3,02±1,13 нг/мл; р=0,93).

У больных, страдающих сахарным диабетом 2 типа и находящихся на диете, отмечено незначительное увеличение уровня С–пептида в сыворотке крови (с 2,61±1,48 до 2,72±0,94 нг/мл; р=0,92) при статистически достоверном снижении содержания ИРИ в сыворотке крови (17,3±9,46 до 14,34±6,30 мкЕД/мл; р=0,01), что также является свидетельством повышения чувствительности периферических тканей к инсулину.

Полученные данные показывают, что поддержание компенсации углеводного обмена у больных сахарным диабетом 2 типа, находящихся на терапии Глидиабом и диетой, осуществляется механизмами, которые хотя и незначительно, но отличаются друг от друга.

Так, в случае достижения компенсации углеводного обмена под влиянием предшествующей пероральной сахароснижающей терапии, дальнейшее поддержание углеводного обмена, близкого к нормальным показателям, рекомендованным ВОЗ и Международной федерацией диабета, достигается за счет дальнейшей стимуляции секреции инсулина при умеренном снижении содержания С–пептида в сыворотке крови.

Известно, что в патогенезе сахарного диабета 2 типа участвует несколько механизмов, главными из которых являются: инсулинорезистентность и недостаточность секреции инсулина b-клетками островкового аппарата поджелудочной железы. Роль инсулинорезистентности в организме не ограничивается только ее влиянием на углеводный обмен.

Инсулинорезистентность сочетается и с другими патологическими состояниями (гипертензия, атеросклероз и макроангиопатия, синдром поликистозных яичников и др.), которые могут быть как самостоятельными заболеваниями, так и «осложнениями, а возможно, сочетающимися состояниями» с сахарным диабетом 2 типа. В то же время инсулинорезистентность участвует и в развитии сосудистых осложнений сахарного диабета, являющихся до сих пор основной причиной ранней инвалидизации и высокой летальности, наблюдаемой при этом заболевании. В свете вышесказанного становится понятным пристальный интерес врачей к проблеме инсулинорезистентности при сахарном диабете и возможности активного воздействия на степень ее выраженности.

Определение индекса инсулинорезистентности у обследуемых нами больных показало, что в процессе терапии Глидиабом последний практически не изменился. До начала терапии Глидиабом индекс инсулинорезистентности составил 4,83±0,35, а через 3 месяца терапии – 5,49±1,04, что, по нашему мнению, отражает состояние поддержания гомеостаза глюкозы у больных сахарным диабетом 2 типа в зависимости от состояния исходной компенсации углеводного обмена и механизмов, с помощью которых состояние углеводного обмена, близкое к нормальному, удается поддерживать на протяжении длительного времени.

У больных, получавших терапию Глидиабом, исследовалось также состояние липидного обмена (табл. 5).

Как видно из данных, представленных в таблице 5, содержание триглицеридов в сыворотке крови практически не изменилось, снизилось содержание липопротеидов низкой плотности с 3,38±0,61 до 3,01±0,57 ммоль/л (на 11%) и общего холестерина с 5,24±0,93 до 5,19±0,95 ммоль (на 1%) при одновременном умеренном повышении уровня липопротеидов высокой плотности – с 1,32±0,21 до 1,37±0,57 ммоль/л (+3,7%). Однако отмеченное изменение содержания липидов в сыворотке крови было статистически недостоверным.

У больных сахарным диабетом 2 типа, находящихся на диетотерапии, также отмечалось изменение уровня липидов (табл. 6).

Данные, представленные в таблице 6, свидетельствуют о том, что диетотерапия так же, как и терапия Глидиабом, способствует умеренному снижению содержания общего холестерина, липопротеидов низкой плотности, триглицеридов при незначительном увеличении уровня холестерина липопротеидов высокой плотности. Изменение содержания показателей липидного обмена у больных, находящихся на диетотерапии, также статистически недостоверны.

У обследованных нами больных в процессе лечения Глидиабом отмечено умеренное снижение индекса массы тела с 32,1 до 31,95. Естественно, снижению массы тела способствовало не только терапия Глидиабом, но в большей степени – следование советам врачей соблюдать рекомендованную диету. Уменьшение индекса массы тела с 29,86±4,15 до 29,02±3,88 наблюдалось и у больных, находящихся на диетотерапии.

Исследованиями последних лет показано, что большое значение в патогенезе сосудистых изменений имеет состояние перекисного окисления липидов (ПОЛ) и системы антиоксидантной защиты. Данные о состоянии ПОЛ и активности ферментов антиоксидантной защиты при лечении Глидиабом представлены в таблице 7.

Содержание продуктов перекисного окисления липидов и активность ферментов антиоксидантной защиты у больных на фоне диеты показаны в таблице 8. Уровень продуктов перекисного окисления липидов (малоновый диальдегид и диеновые конъюгаты) снижались при терапии обоих видов, причем на диетотерапии это уменьшение было даже более выраженным. Что же касается показателей активности ферментов антиоксидантной защиты и, в частности, основного из них супероксиддисмутазы, то на терапии Глидиабом отмечалось повышение активности, тогда как на диетотерапии – снижение. На первый взгляд это может показаться парадоксальным. Однако факт увеличения активности ферментов антиоксидантной защиты на терапии Глидиабом может свидетельствовать об улучшении общего баланса между показателями ПОЛ и активностью ферментов антиоксидантной защиты. Однако учитывая, что содержание продуктов ПОЛ на диетотерапии оказалось более выраженным, чем при лечении Глидиабом, надо помнить, что общий баланс равновесия этих двух систем (ПОЛ и активности ферментов антиоксидантной защиты) при обоих видах терапии практически одинаков.

Проведенное исследование показало, что препарат Глидиаб (гликлазид) производства фармацевтической обладает выраженной сахароснижающей активностью

, что сопровождается сохранением уровня гликемии в пределах, почти допускаемых для больных сахарным диабетом 2 типа, а также повышением содержания ИРИ в сыворотке крови, что является свидетельством его стимулирующего влияния на секрецию инсулина в b-клетках островков поджелудочной железы.

Диетотерапия так же, как и лечение Глидиабом, сопровождается сохранением степени компенсации состояния углеводного обмена, достигнутой предыдущей сахароснижающей терапией за счет достоверной стимуляции секреции инсулина b-клетками островков поджелудочной железы.

Помимо выраженного сахароснижающего действия, Глидиаб оказывает также положительное влияние на состояние липидного обмена, что сопровождается умеренным снижением содержания общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеидов низкой плотности и повышением холестерина липопротеидов высокой плотности. Подобные изменения липидного обмена, но в меньшей степени выраженности, имеются и у больных, находящихся на диетотерапии.

Индекс инсулинорезистентности у больных, находящихся на диетотерапии, снизился с 5,12 до 3,83, тогда как на терапии Глидиабом отмечалось его умеренное увеличение за счет стимулирующего влияния Глидиаба на секрецию инсулина, что, вероятно, является своеобразной компенсаторной реакцией организма для поддержания гомеостаза глюкозы.

Снижение продуктов перекисного окисления липидов в большей степени выраженности наблюдается у больных, находящихся на диетотерапии. Однако у больных, получавших терапию Глидиабом, в большей степени отмечалось повышение активности ферментов антиоксидантной системы.

Ни у одного больного на всем протяжении терапии не наблюдалось каких–либо побочных или нежелательных явлений. Все больные хорошо переносили терапевтические дозы препарата (80 мг один или два раза в день). Показатели общего анализа крови, мочи, биохимические показатели крови, включая печеночные пробы и показатели функции почек (содержание креатинина и мочевины), оставались в пределах нормальных величин.

Таким образом, препарат Глидиаб отвечает всем требованиям, предъявляемым к препаратам, применяемым для лечения сахарного диабета 2 типа.

Лекарственное взаимодействие

Сочетания, при которых может увеличиваться содержание глюкозы в крови (ослабление действия гликлазида):

даназол: комбинация не рекомендована; препарат оказывает диабетогенное действие; при невозможности заменить его другим препаратом, следует контролировать концентрацию глюкозы в крови; во время сочетанной терапии и после ее завершения врачом может быть скорректирована доза Глидиаба МВ;
хлорпромазин (в суточной дозе от 100 мг): комбинация требует осторожности, поскольку наблюдается увеличение концентрации глюкозы в крови и снижение секреции инсулина; при невозможности заменить его другим препаратом следует контролировать концентрацию глюкозы в крови; во время сочетанной терапии и после ее завершения врачом может быть скорректирована доза Глидиаба МВ;
тетракозактид и глюкокортикостероиды (местное/системное применение: внутрисуставное, ректальное и наружное введение): комбинация требует осторожности, поскольку наблюдается повышение концентрации глюкозы в крови с возможным развитием кетоацидоза; рекомендовано проведение тщательного контроля концентрации глюкозы в крови, особенно в начале терапии; во время сочетанной терапии и после ее завершения врачом может быть скорректирована доза Глидиаба МВ;
сальбутамол, ритодрин, тербуталин (внутривенное введение): комбинация требует осторожности;
антикоагулянты (в частности, варфарин): усиление действия антикоагулянтов (может потребоваться коррекция их дозы).

Сочетания, при которых увеличивается риск развития гипогликемии (усиление действия гликлазида):

миконазол (системное либо местное применение в виде геля на слизистых оболочках полости рта): комбинация противопоказана, поскольку может развиться гипогликемия вплоть до состояния комы;
фенилбутазон (системное введение): комбинация не рекомендована; при невозможности заменить его другим препаратом следует контролировать концентрацию глюкозы в крови; во время сочетанной терапии и после ее завершения врачом может быть скорректирована доза Глидиаба МВ;
этанол: комбинация не рекомендована, что связано с усилением гипогликемии и вероятностью развития гипогликемической комы;
прочие гипогликемические средства (инсулин, ингибиторы альфа-глюкозидазы, метформин, тиазолидиндионы, ингибиторы дипептидилпептидазы-4, агонисты глюкагоноподобного пептида-1), нестероидные противовоспалительные препараты, флуконазол, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл), блокаторы Н2- гистаминовых рецепторов, ингибиторы моноаминоксидазы, кларитромицин, сульфаниламиды: комбинация требует осторожности.