Флюколдекс

Флюколдекс-С – препарат (таблетки), относится к категории анальгетики. В инструкции по применению выделяют следующие особенности лекарственного средства:

Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

При беременности: противопоказан
При кормлении грудью: противопоказан
В детском возрасте: противопоказан
При нарушениях функции печени: противопоказан
При нарушении функции почек: противопоказан
В пожилом возрасте: с осторожностью

Фармакологические свойства препарата Флюколдекс

Флюколдекс — комбинированный препарат. Анальгезирующее действие парацетамола включает влияние на центральную и периферическую нервную систему. Жаропонижающее действие опосредовано влиянием на регулирующие центры гипоталамуса. Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры, повышает умственную и физическую трудоспособность, уменьшает сонливость, ощущение усталости и ослабляет действие средств, угнетающих ЦНС. Кофеин оказывает выраженное действие на сердечно-сосудистую систему: увеличивает силу и повышает ЧСС, АД при гипотензии, оказывает умеренное диуретическое действие. Повышает секрецию желез желудка. Фенилпропаноламина гидрохлорид — α-адренергически активное соединение без раздражающего действия на ЦНС — оказывает преимущественно прямое действие на адренергические рецепторы. Часто входит в состав комбинированных препаратов для уменьшения выраженности симптомов простуды. Хлорфенирамина малеат — противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых Н1 -рецепторов. Проявляет умеренно выраженный седативный эффект, обладает антимускариновой активностью. Флюколдекс — многокомпонентный препарат. Действие препарата является совокупным эффектом его компонентов, поэтому проведение фармакокинетических наблюдений невозможно; динамика всех компонентов не может быть исследована с помощью маркеров или биологических методов.

Форма выпуска и состав Флюколдекса

Флюколдекс производится в виде таблеток, а также в виде суспензии.

В состав каждой таблетки Флюколдекса входит парацетамол (500мг), кофеин безводный (30 мг), фенилпропаноламина гидрохлорид (25 мг), хлорфенираминамалеат (2 мг), а также дополнительные компоненты: натрия бензоат, крахмал, желатин, магния стеарат, тальк, поливинилпирролидон, сорбитол, натрия крахмалгликолят, краситель сансет жёлтый.

5 мл суспензии Флюколдекса содержат 125 мг парацетамола и 2 мг хлорфенамина малеата.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол

блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Отсутствие влияния парацетамола на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Хлорфенамин

— блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Флюколдекс 100мл сироп для детей nabros pharma

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.
Парацетамол блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Отсутствие влияния парацетамола на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Хлорфенамин — блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Состав и форма выпуска Флюколдекс 100мл сироп для детей nabros pharma

Сироп — 5 мл: парацетамол 125 мг, хлорфенамина малеат 2 мг.

100 мл — флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканом — пачки картонные.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Показания к применению Флюколдекс 100мл сироп для детей nabros pharma

Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания); болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; синусит; ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Противопоказания

Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность. C осторожностью Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Применение Флюколдекс 100мл сироп для детей nabros pharma при беременности и кормлении грудью

C осторожностью: при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

C осторожностью: детский возраст (до 12 лет).

Особые указания

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме, продолжающемся более 5 дней, требуется консультация врача.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия Флюколдекс 100мл сироп для детей nabros pharma

Системные реакции: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек),

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла.

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны лабораторных показателей: гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), задержка мочи.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме, продолжающемся более 5 дней, требуется консультация врача.Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Противопоказания

гиперчувствительность к любому компоненту Флюколдекса;
детский возраст до шести лет;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
почечная и/или печеночная недостаточность;
период лактации;
беременность;
тиреотоксикоз;
сердечная недостаточность (хроническая форма);
сахарный диабет;
заболевания крови;
артериальная гипертензия;
анальгетическая нефропатия;
гиперплазия предстательной железы;
феохромоцитома.

Флюколдекс следует применять с осторожностью при врожденной гипербилирубинемии (синдромах Жильбера, Ротора и Дубина-Джонсона), алкоголизме, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, в пожилом возрасте.

Инструкция к применению

Согласно инструкции Флюколдекс в виде суспензии следует применять в следующих стандартных дозах:

детям 3-5 лет – по 5 мл дважды в сутки;
детям в возрасте 6-10 лет – по 5 мл три-четыре раза в сутки;
детям 10-15 лет – по 10 мл трижды в сутки;
взрослым и подросткам с 16 лет – по 10 мл суспензии от четырех до шести раз в сутки.

Курс лечения – пять дней.

Флюколдекс в таблетках рекомендуется применять взрослым два-три раза в день (по одной таблетке).

Судя по отзывам о Флюколдексе, препарат в большинстве случаев переносится хорошо. Однако возможны следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, головокружение, сухость слизистых оболочек, повышение АД, стимуляция ЦНС, рвота, раздражение ЖКТ, аллергические реакции, эпигастральная боль, гемолитические нарушения, задержка мочи.

Некоторые отзывы о Флюколдексе свидетельствуют,что при длительном применении медикамент оказывает гепатотоксическое действие. Кроме того, длительное применение Флюколдекса в больших дозах может привести к развитию глюкозурии, интерстициального нефрита, папиллярного некроза.

Лекарственное взаимодействие

длительное совместное применение Флюколдекса и барбитуратов способствует снижению эффективности парацетамола;
парацетамол снижает эффект урикозурических лекарственных препаратов и повышает эффектиность непрямых антикоагулянтов;
длительное одновременное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития почечного папиллярного некроза и «анальгетической» нефропатии;
Дифлунисал повышает концентрацию парацетамола в плазме крови на 50% (риск развития гепатотоксичности);
миелотоксические препараты усиливают проявления гепатотоксичности Флюколдекса;
совместное длительное использование в лечении салицилатов и парацетамола в высоких дозах повышает риск развития рака мочевого пузыря.

Ответить

Флюколдекс – комбинированное двухкомпонентное лекарственное средство для симптоматического (устраняющего симптомы, а не причину заболевания) лечения ОРЗ. Парацетамол препятствует образованию фермента циклооксигеназы в ЦНС, оказывая тем самым влияние на болевые и терморегуляционные центры. Ограничение действия рамками ЦНС и отсутствие его распространения в периферические ткани предопределяет отсутствие негативного влияния на водно-минеральный обмен и внутреннюю оболочку гастроинтестинального тракта. Хлорфенамин – антагонист Н1-рецепторов гистамина. Препятствует развитию и снижает выраженность протекания аллергических реакций. Подавляет зуд, предупреждает выпот экссудата в межтканевое пространство. Делает стенки мелких кровеносных сосудов менее проницаемыми, препятствует развитию отечности, устраняет спазмы гладких мышц. Обладает тормозящим действием на ЦНС. Используется при лихорадочных состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела до фебрильных значений, суставных и мышечных болях, поражениях периферических нервов, характеризующихся приступами боли в зоне иннервации какого-либо нерва, мигренозных болях, цефалгии, денталгии, болезненно протекающих менструациях, болях травматического генеза, воспалении придаточных пазух, насморке (в т.ч. аллергической природы). Возможные нежелательные побочные реакции: кожные высыпания, ощущение болезненно-щекочущего раздражения кожи, вызывающее потребность чесать раздражённое место, уртикария, отек Квинке, тягостное ощущение в подложечной области, груди, полости рта и глотке, предшествующее рвоте, боли в эпигастральной области, гипосаливация, сухость слизистой носоглотки и горла, расширение зрачка, ослабление способности различать мелкие детали видимых предметов на близком расстоянии (парез реснитчатой мышцы), повышение давления жидкости внутри глаза, острый приступ болей в поясничной области, вызванный резким нарушением оттока мочи из почки и нарушением кровообращения в ней. Препарат не применяют при индивидуальной непереносимости любого активного или вспомогательного компонента, недостаточности функции печени и/или почек.

Выделяют группу пациентов, у которых лекарственное средство используют с особой осторожностью. К ним относят лиц, страдающих алкоголизмом, доброкачественной аденомой предстательной железы, закрытоугольной глаукомой, женщин в период беременности и грудного вскармливания, пожилых пациентов. В педиатрической практике препарат применяют, начиная с 12-летнего возраста. Если повышенная температура тела не снижается в течение трех и более дней и/или боль не утихает в течение пяти и более дней, необходимо обратиться к врачу для корректировки лечения. Во время медикаментозного курса следует отказаться от потребления этанолсодержащих продуктов ввиду возможного усиления негативного влияния парацетамола на печень. В ходе курса фармакотерапии рекомендуется отказаться от вождения автомобиля и занятий другими видами деятельности, являющимися источником опасности и требующими повышенного внимания и скорости реакции. Анальгетический эффект препарата развивается черед полчаса после его приема, достигает своего пика спустя 1-2 часа и продолжается в общей сложности около 4-5 часов. Антипиретическое действие становится клинически значимым спустя 1-1,5 часа после приема. Благодаря селективности действия, парацетамол редко вызывает аллергические реакции, не оказывает влияния на кровоток в почечных артериях и агрегационные способности тромбоцитов. Продолжительное применение препаратов барбитуровой кислоты подавляет фармакологическую активность парацетамола. Совместный прием препарата с этанолом повышает риск воспаления поджелудочной железы. Парацетамол потенцирует эффекты антикоагулянтов непрямого действия. Продолжительное применение парацетамола и других НПВП повышает вероятность развития хронического тубулоинтерстициального нефрита и приближает наступление конечной стадии почечной недостаточности.