Инструкция по применению уколов Ксефокам и как правильно колоть (разводить) инъекции

Противопоказания

Противопоказаний к назначению препарата достаточно много, что необходимо учитывать при лечении болевого синдрома. Так, ксефокам противопоказан к назначению при следующих состояниях:

• Бронхиальная астма, особенно в сочетании с полипозом носа, непереносимостью ацетилсалициловой кислоты, в том числе по анамнезу.
• Высокий риск кровотечений (нарушения свертываемости крови, геморрагический диатез, лица, перенесшие тяжелые операции, сопряженные с риском неполного гемостаза, например АКШ).
• Язвенная болезнь желудочка и ДПК.
• Активное кровотечение любой локализации.
• Кровотечения с локализацией в ЖКТ, с установленной взаимосвязью с приемом нестероидных препаратов по анамнезу.
• Болезнь Крона в фазе обострения.
• Неспецифический язвенный колит в фазе обострения.
• Декомпенсированная сердечно-сосудистая патология.
• Терминальная почечная (с уровнем креатинина более 300 мкмоль/л) или печеночная недостаточность.
• Гепатит с выраженной ферментативной активностью.
• Прогрессирующие заболевания почек.
• Высокий уровень гиперкалиемии (более 7 ммоль/л).
• Беременность.
• Лактация.
• Детский возраст до восемнадцати лет.
• Аллергические реакции на прием препарата и непереносимость препарата и его компонентов.

При этом с осторожностью используют препарат при почечной и/или печеночной недостаточностью средней степени тяжести, у лиц старше 65 лет, при выраженных цереброваскулярных заболеваниях, при сахарном диабете и нарушениях липидного обмена, одновременно с приемом антикоагулянтов, СИОЗС, глюкокортикостероидов, при тяжелых соматических заболеваниях, курении, алкоголизме.

Купить Ксефокам таблетки п.о 8мг №10 в аптеках

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата КСЕФОКАМ

Регистрационный номер

Торговое название препарата Ксефокам

Международное непатентованное название Лорноксикам

Лекарственная форма Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав на 1 таблетку для дозировки 4 мг. Активное вещество: лорноксикам — 4 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат 2,0 мг, повидон (К25) 5,0 мг, натрия кроскармеллоза 10,0 мг, целлюлоза 85,0 мг, лактозы моногидрат 94,0 мг. Оболочка: макрогол (6000) 1,2 мг, титана диоксид Е-171 2,4 мг, тальк 4,8 мг, гипромеллоза 8,4 мг.

Состав на 1 таблетку для дозировки 8 мг. Активное вещество: лорноксикам — 8 мг. Вспомогательные вещества: магния стеарат 2,0 мг, повидон (К25) 5,0 мг, натрия кроскармеллоза 10,0 мг, целлюлоза 85,0 мг, лактозы моногидрат 90,0 мг. Оболочка: макрогол (6000) 0,8 мг, титана диоксид Е-171 1,6 мг, тальк 3,2 мг, гипромеллоза 5,6 мг.

Описание От белого до желтоватого цвета продолговатые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с надписью вдавлением «LO4» (дозировка 4 мг) и «LO8» (дозировка 8 мг).

Фармакотерапевтическая группа Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATХ: М01АС05

Фармакологическое действие Оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие. Лорноксикам обладает сложным механизмом действия, в основе которого лежит подавление синтеза простагландинов, обусловленное угнетением активности изоферментов циклооксигеназы. Кроме того, лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов. Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием. Препарат КСЕФОКАМ не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости. Фармакокинетика Лорноксикам быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ после приема внутрь. При этом максимальные концентрации в плазме достигаются примерно через 1 -2 ч. Прием пищи уменьшает максимальную концентрацию (C max) на 30% и повышает время достижения максимальной концентрации (Тmax) до 2,3 часа. Абсолютная биодоступность лорноксикама составляет 90-100%. Лорноксикам присутствует в плазме, в основном в неизмененном виде и, в меньшей степени, в форме гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью. Связывание лорноксикама с белками плазмы, преимущественно альбуминовой фракцией, составляет 99% и не зависит от его концентрации. Период полувыведения в среднем составляет 4 ч и не зависит от концентрации препарата. Лорноксикам полностью метаболизируется в печени. В метаболизме участвует CYP2C9. Примерно 1/3 метаболитов выводится из организма почками и 2/3 – с желчью. У лиц пожилого возраста, а также у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама.

Показания к применению Кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения. Симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).

Противопоказания — Известная повышенная чувствительность/аллергия к лорноксикаму или к одному из компонентов препарата; — полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе); — геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза; — период после проведения аортокоронарного шунтирования; — эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение; — рецидивирующая язва желудка или повторные ЖКТ кровотечения; — ЖКТ кровотечения, связанные с приемом НПВП в анамнезе; — воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения; — декомпенсированная сердечная недостаточность; — выраженная печеночная недостаточность или актиное заболевание печени; — выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 300 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, гиповолиемия или обезвоживание; — беременность, период грудного вскармливания; — детский возраст .

С осторожностью Эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ (в анамнезе), умеренно выраженная почечная недостаточность, состояния после хирургических вмешательств, возраст старше 65 лет, масса тела менее 50 кг, ИБС, ХСН, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Н.pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Способ применения и дозы Для приема внутрь: при выраженном болевом синдроме рекомендуемая доза 8-16 мг/сутки, поделенная на 2-3 приема. Максимальная суточная доза составляет 16 мг. При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях рекомендуемая начальная доза составляет 12 мг. Стандартная доза составляет 8-16 мг в сутки, в зависимости от состояния пациента. Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания. Таблетки КСЕФОКАМа принимают внутрь перед едой, запивая стаканом воды. При заболеваниях ЖКТ, больным с нарушениями функции почек или печени, лицам пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата минимально возможным коротким курсом. Максимальная суточная доза 12 мг, поделенная в течение суток на 3 приема по 4 мг.

Побочное действие Со стороны ЖКТ и печени: диспепсия, боль в животе, сухость во рту, стоматит, тошнота, рвота, изжога, диарея; эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечника в т.ч. с перфорацией и кровотечением, запор, метеоризм, мелена, нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз; Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, депрессия, возбуждение, тремор, асептический менингит, парестезии; Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: отечный синдром, экхимозы, кожная сыпь, зуд, крапивница, алопеция, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла; Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, снижение клубочковой фильтрации, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, периферические отеки, острая почечная недостаточность; Со стороны органов чувств: шум в ушах, нарушение зрения; Со стороны сердечнососудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД; Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения; Со стороны органов дыхания: фарингит, ринит, диспноэ, кашель, бронхоспазм; Прочие:, анорексия, усиление потоотделения, изменение массы тела, артралгии миалгии, ангионевротический отек.

Передозировка Симптомы: возможно усиление описанных выше побочных эффектов КСЕФОКАМА. Лечение: симптоматическое. Прием активированного угля сразу после приема КСЕФОКАМА может способствовать снижению всасывания этого препарата. Для профилактики повреждения слизистой оболочки можно использовать противоязвенные препараты.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Одновременное применение препарата КСЕФОКАМ и: циметидина – повышает концентрацию лорноксикама в плазме. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено; антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов — возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль МНО); бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента может уменьшать их гипотензивный эффект; диуретиков — снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие; дигоксина — снижает почечный клиренс дигоксина. хонолоновых антибиотиков — повышается риск развития судорожного синдрома; других НПВП или глюкокортикоидов — увеличивается риск ЖКТ кровотечений; метотрексата — повышается концентрация метотрексата в сыворотке; селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) повышается риск ЖКТ кровотечений. солями лития — может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и, тем самым, усиливать известные побочные эффекты лития; циклоспорином — увеличивается нефротоксичность циклоспорина. производными сульфонилмочевины — может усиливаться гипогликемический эффект последних; алкоголь, кортикотропин, препараты калия увеличивают риск побочных эффектов со стороны ЖКТ; цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота увеличивают риск кровотечения.

Особые указания Риск ульцерогенного действия препарата позволяет снизить одновременное назначение ингибиторов протонной помпы и синтетических аналогов простагландинов. В случае возникновения кровотечения в ЖКТ прием препарата необходимо сразу же прекратить и принять соответствующие неотложные меры. Особенно внимательно необходимо наблюдать за состоянием тех больных с желудочно-кишечной патологией, которые впервые получают курс лечения препаратом КСЕФОКАМ. Как и другие оксикамы, препарат КСЕФОКАМ угнетает агрегацию тромбоцитов и поэтому может увеличивать время кровотечения. При применении этого препарата необходимо внимательно наблюдать за состоянием больных, нуждающихся в абсолютно нормальном функционировании системы свертывания крови (например, больных, которым предстоит хирургическое вмешательство), имеющих нарушения системы свертывания крови или же получающих лекарственные средства, угнетающие свертывание (включая гепарин в низких дозах), для того, чтобы своевременно обнаружить признаки кровотечения. При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня «печеночных» трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП. Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях. Больным с нарушениями функции почек, вызванными большой кровопотерей или тяжелым обезвоживанием, КСЕФОКАМ, как ингибитор синтеза простагландинов, можно назначать только после устранения гиповолемии и связанной с ней опасности уменьшения перфузии почек. Как и другие НПВП, КСЕФОКАМ может вызывать повышение концентрации в крови мочевины и креатинина, а также задержку воды и натрия, периферические отеки, артериальную гипертензию и другие ранние признаки нефропатии. Длительное лечение таких больных препаратом КСЕФОКАМ может привести к следующим последствиям: гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром с переходом в острую почечную недостаточность. Больным с выраженным снижением функции почек препарат КСЕФОКАМ назначать нельзя (см. «Противопоказания»). У пожилых больных, а также у пациентов, страдающих артериальной гипертензией и/или ожирением, необходимо контролировать уровень артериального давления. Особенно важно проводить мониторинг функции почек у пожилых больных, а также у пациентов: — одновременно получающих диуретики; — одновременно получающих лекарства, которые могут вызывать повреждения почек. При длительном применении препарата КСЕФОКАМ необходимо периодически контролировать гематологические параметры, а также функцию почек и печени. Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Пациентам, применяющим препарат, необходимо воздерживаться от видов действия, требующих повышенного внимания, быстрых психических и двигательный реакций, употребления алкоголя.

Форма выпуска Таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг и 8 мг. По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ пленки. 1, 2, 3, 5 или 10 блистеров с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

При температуре не выше 25о С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Такеда Австрия ГмбХ, Австрия Ст. Петер Штрассе 25, А-4020 Линц, Австрия (Takeda Austria GmbH, Austria St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria)

Производитель

Такеда ГмбХ, Германия Леницштрассе 70-98, 16515, Ораниенбург, Германия (Takeda GmbH, Germany, Lehnitzstrasse 70-98, 16515, Oranienburg, Germany)

Дозировка

Дозировка ксефокама зависит от выраженности проявлений болевого синдрома. При сильной, стойкой боли рекомендуется использовать от 8 до 16 мг в сутки в 2 или 3 приема. При этом максимально возможная суточная доза равняется 16 мг.

При ревматической патологии рекомендуется начинать терапию с 12 мг в сутки с последующим увеличением до 16 мг в сутки, либо уменьшением суточной дозы до 4-8 мг в качестве поддерживающей терапии.

Длительность курса лечения зависит от течения заболевания.

Таблетированную форму принимают перед едой, запивая таблетку достаточным количеством воды. Для уменьшения риска побочных эффектов ксефокам по возможности назначается в наиболее эффективной дозе при максимально коротком курсе терапии. Максимальная продолжительность приема ксефокама не должна превышать 15-20 суток.

Показания к применению Ксефокам

Ксефокам таблетки назначают при:

• умеренной и выраженной боли различного происхождения: миалгии, боли в позвоночнике, онкологические заболевания;
• ревматических заболеваниях для симптоматического лечения воспаления и боли.

Ксефокам уколы целесообразны при кратковременной терапии послеоперационной боли и боли, вызванной острым приступом ишиалгии (боль в ноге в результате поражения седалищного нерва) или люмбаго (прострел в нижней части спины).

Побочные эффекты

Вероятных побочных эффектов достаточно много, наиболее часто встречаются следующие негативные эффекты препарата: диспепсия, боль в животе, сухость во рту, тошнота и/или рвота, изжога, диарея, эрозивные и язвенные повреждения слизистых ЖКТ, запоры, вздутие живота, нарушение функции печени, головные боли, головокружение, диссомния, депрессия, тремор, парестезии, отечный синдром, аллергические реакции (от сыпи до синдрома Лайелла), дизурия, снижение клубочковой фильтрации, нефротический синдром, острая почечная недостаточность, шум в ушах, развитие или усугубление сердечной недостаточности, повышение АД, агранулоцитоз, тромбоцитопения, удлинение продолжительности кровотечения, фарингит, спазм бронхов, особенно у лиц с астматическим анамнезом, потливость, изменение массы тела.

Компоненты в составе препарата, его лекарственные формы

В настоящее время данный препарат производится в двух лекарственных формах:

1. Ксефокам – таблетки и жидкость для инъекций.
2. Ксефокам рапид – только таблетированное средство.

Главная действующая составляющая лекарства – лорноксикам. Она содержится в медикаментозном средстве в такой дозировке:

• таблетки Ксефокам – 4 либо 8 мг;
• таблетки Ксефокам рапид – 8 мг;
• инъекционный раствор Ксефокам – одна ампула содержит 8 мг вещества.

Таблетки имеют белый или бледно-жёлтый цвет, форма их вытянутая, овальная. Каждая таблетка помечена вдавленной цифрой, которая обозначает дозировку активной составляющей. Таблетированный препарат продают в пластиковых блистерах, каждый из них содержит 10 пилюль.

Инъекционный раствор представлен в виде жидкости желтоватого оттенка, расфасованного по специальным ампулам из тёмного стекла. Каждая упаковка содержит ампулы с Ксефокамом в количестве 1, 5 либо 10 штук, а также воду для инъекций.

Особые указания

Недопустим одновременный прием высоких доз ксефокама одновременно с приемом антикоагулянтов или дезагрегантов в связи с увеличенным риском кровотечения (при необходимости такой терапии рекомендован контроль МНО).

Одновременное применение с хинолонами может увеличить риск развития судорожного синдрома.

Нежелательно использовать комбинацию лорноксикам-глюкокортикостероиды в связи с увеличением риска кровоточивости.

Также риск кровотечений увеличивается при одновременном приеме с антидепрессантами группы СИОЗС (циталопрам, пароксетин, феварин, флуоксетин и т.д.), цефалоспоринами, вальпроатами. Следует помнить о возможном уменьшении гипотензивного действия диуретических средств, адреноблокаторов, ИАПФ, при плохо контролируемой гипертонической болезни с использованием этих препаратов в качестве базовой гипотензивной терапии может потребоваться коррекция схемы лечения.

Ксефокам увеличивает побочные эффекты следующих препаратов: соли лития, дигоксин, метотрексат, циклоспорин, кортикотропин. Одновременный прием с препаратами для лечения сахарного диабета второго типа может приводить к усилению их действия.

Снизить риск развития язвенного поражения слизистых желудочно-кишечного тракта можно путем профилактического назначения ингибиторов протонной помпы. Если у пациента развилось кровотечение из ЖКТ, препарат немедленно отменяют. Также препарат отменяют при появлении объективных признаков поражения печени, таких как желтушность склер и кожи, рвота с желчью, изменение биохимических показателей.

У лиц с нарушенной функцией почек, особенно после гиповолемических состояний (например, после массивной кровопотери), ксефокам используют с осторожностью лишь после восстановления нормального ОЦК и с постоянным мониторингом функции почек.

При необходимости длительного применения (например, при ревматологической патологии) важно периодически контролировать показатели свертываемости, проводить контроль биохимических показателей работы почек и печени.

На время приема препарата желательно отказаться от управления алкоголя, курения, потенциально опасных видов деятельности. Требующих повышенной концентрации внимания (в том числе вождения).

Фармакологическое действие

Действующее вещество Ксефокам – лорноксикам.

Противовоспалительный эффект препарата обусловлен способностью лорноксиками угнетать синтез простагландинов, являющихся одними из регуляторов биохимических процессов в организме, а также подавлять высвобождение свободных радикалов, которые участвуют в провоцировании воспалительных процессов.

После перорального применения Ксефокам максимальную концентрацию препарата в крови можно наблюдать через 1-2 часа. Ксефокам уколы действуют быстрее – максимальная концентрация отмечается через 15 минут.

Около 1/3 метаболитов ларноксикама выводится с мочой, а 2/3 – с желчью. Период полувыведения Ксефокам – 4 часа, от уровня концентрации препарата не зависит. Ксефокам, отзывы подтверждают, лекарственную зависимость и привыкания не вызывает.

Аналоги

В случае, когда прием Ксефокама противопоказан по каким-либо причинам, доктор подбирает наиболее эффективное в каждом конкретном случае лекарство, схожее по активной составляющей либо оказываемому на организм действию.

В подобной ситуации может быть назначено лечение:

• Зорникой;
• Нурофеном;
• Лоракамом;
• Ароксикамом;
• Аспикамом;
• Локсидолом;
• Ибупрофеном.

Подбирая аналог, стоит учесть, что каждый препарат обладает собственными противопоказаниями к использованию. Самостоятельно менять лекарство не следует, так как это может привести к ухудшению самочувствия.

От чего помогает

Медикамент имеет следующие показания к применению:

• реабилитационный период после перенесенных хирургических операций, сопровождающийся интенсивной болью;
• дегенеративно-дистрофические процессы в опорно-двигательном аппарате, поражающие суставную и хрящевую ткань;
• ишиалгия;
• боли, вызванные наличием в организме онкологических новообразований;
• обширные ожоги кожи и мягких тканей;
• люмбаго;
• воспалительные очаги в позвонках;
• патологии ревматического типа;
• механические повреждения позвоночного столба.

Назначают капельницы также при мигренях и для купирования сильной боли при стоматологических патологиях, в т. ч. кариесе. Медикамент рекомендуется применять в качестве средства симптоматического лечения артрита, бурсита, подагры в период обострения. Нужно понимать, что Ксефокам не лечит само заболевание, а лишь купирует болезненные симптомы.

Способ применения и дозы

Ксефокам назначается только лечащим врачом, самостоятельно принимать данное средство категорически запрещено.

Неправильный расчет дозы раствора для инъекций или неверное введение способно привести к тяжелым последствиям.

Чем разводить Ксефокам уколы

Вводятся инъекции внутривенно или внутримышечно, струйно. Разводить Ксефокам для уколов нужно растворителем: водой для инъекций или физраствором. Дозировка: 2 мл жидкости и порошок из 1 ампулы Ксефокама. Если нет в наличии инъекционной воды или физраствора, можно разводить Лидокаином или Новокаином, хлоридом натрия.

Растворять порошок для приготовления инъекционного раствора нужно непосредственно перед использованием. При необходимости разведенный Ксефокам можно хранить в холодильнике в течение 24 часов. Подвергать средство заморозке категорически запрещено.

Первоначальная дозировка для внутримышечного введения составляет 16 мг. Такая двойная доза вводится для того, чтобы быстрее устранить болезненные ощущения. В дальнейшем назначаются уколы Ксефокама по 8 мг (1 флакон). Кратность введения в сутки — 2 раза. При необходимости количество вводимого раствора за 1 раз может быть увеличено до 16 мг.

Чтобы правильно развести Новокаином, необходимо набрать растворитель в шприц в количестве 2 мл и влить его в ампулу с лиофилизатом.

В течение нескольких секунд флакон нужно интенсивно взбалтывать.

При правильном приготовлении раствор должен приобрести однородный желтоватый цвет.

Сколько дней можно колоть

Обезболивающий препарат предназначен исключительно для кратковременного использования с целью устранения неприятных, болезненных симптомов. Средство не вызывает привыкания, но если делать уколы длительный период, это может привести к снижению терапевтического эффекта и увеличению рисков возникновения побочной симптоматики.

Колоть Ксефокам рекомендуется от 3 до 7 дней. При необходимости продолжить курс лечения пациента переводят на таблетированную форму препарата.

Передозировка

Из-за превышения назначенного количества препарата может возникнуть передозировка со следующими проявлениями:

• нарушение координации;
• приступы тошноты и рвотные позывы;
• судороги;
• сильное головокружение, обмороки;
• развитие почечной и печеночной недостаточности;
• коматозное состояние;
• нарушение процесса свертываемости крови.

Специфический антидот отсутствует. В случае передозировки проводится симптоматическая терапия с использованием сорбентов, например активированного угля. Но данный метод поможет быстро вывести из организма остатки Ксефокама, если принять сорбент сразу после введения лекарства. В противном случае может потребоваться промывание желудка.

Признаки передозировки

Несоблюдение дозировки препарата может спровоцировать развитие ярко выраженной негативной патологической реакции в виде:

• сильной рвоты (обычно не однократной);
• постоянного подташнивания;
• головокружения;
• значительного расстройства в координации движений;
• судорожного состояния, вплоть до впадения в кому;
• нарушения почечной и печеночной функциональности;
• увеличения продолжительности свертывания крови при кровотечении.

В случае возникновения передозировки следует:

• сразу прекратить прием препарата;
• промыть желудок;
• принять абсорбирующее средство (активированный уголь либо другой подобный препарат);
• обратиться к врачу для назначения восстанавливающего лечения.

С целью восстановления функций органов пищеварения специалисты рекомендуют принять Ранитидин.

Меры предосторожности

Во избежание развития нежелательных реакций, стоит учитывать некоторые моменты:

1. Параллельный прием Ксефокама и средств, которые относятся к группе блокаторов протонной помпы (Омепразола, Париета, Нексиума, Омеза, Рабенпразола), Н2-гистаминоблокаторов (Ранитидина, Фамотидина либо препаратов со схожим действием) прописывают, чтобы минимизировать опасность формирования язвы в желудке и 12-ти перстной кишке.
2. Одновременное лечение Ксефокамом и препаратами из группы анальгетиков категорически запрещено.
3. Принимать Ксефокам при печеночных и почечных патологиях разрешено лишь в том случае, когда больному проведена процедура по возобновлению объёмов крови.
4. Ксефокам оказывает негативное воздействие на функцию оплодотворения, по этой причине его не рекомендуется принимать женщинам, которые планируют зачатие малыша.
5. Параллельное применение Ксефокама со спиртными напитками категорически противопоказано.
6. В процессе курсовой терапии больному придется вести контроль кровяного давления, уровня мочевины и креатинина, показателей активности печеночных и почечных ферментов (АЛТ и АСТ).