Пентафлуцин детский, 5 шт., 3 г, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Cостав, форма выпуска и упаковка

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота – 30 мг, сахар (сахароза) – 2523 мг, сахарин растворимый (сахаринат натрия дигидрат) – 12 мг, повидон (поливинилпирролидон К17) – 12 мг.

3 г – пакетики (5) – пачки картонные.3 г – пакетики (10) – пачки картонные.

Передозировка

В случае чрезмерного употребления средства могут появиться характерные симптомы. Основные признаки передозировки:

• тошнота, рвота;
• болевые ощущения в желудке;
• через 1‒2 дня бесконтрольного и неправильного приема лекарственного средства: энцефалопатия, печеночная недостаточность, кома.

Лечение проводится следующим образом:

• необходимо вызвать скорую помощь;
• медики промывают желудок;
• назначают адсорбенты (активированный уголь), вводят ацетилцистеин, метионин внутривенно.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол – анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

Дифенгидрамин – блокатор гистаминовых H1-рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой гистаминовых H3-рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Кальция глюконат – источник кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутозид уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Фармакокинетические свойства

Какие фармакокинетические показатели присущи гранулам «Пентафлуцин»? Инструкция по применению (порошок следует растворить перед употреблением) гласит, что парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ. Его максимальная концентрация достигается приблизительно через 30-55 минут. Он моментально распределяется в тканях и имеет низкую связь с белками. Метаболизм парацетамола осуществляется в печени, а выводится почками.
Максимальная концентрация рутозида достигается по прошествии 2-9 часов. Его время полувыведения составляет 10-25 часов.

Кислота аскорбиновая также быстро всасывается из ЖКТ. Ее наибольшая концентрация достигается спустя 4 часа. Метаболизируется она в печени.

Димедрол, или дифенгидрамин, быстро абсорбируется в кровь. Его биологическая доступность составляет 50 %, а наибольшая концентрация наблюдается спустя 20-40 минут. Большое количество этого компонента обнаруживается в легких, печени, головном мозге и почках. Он проникает сквозь ГЭБ, а через сутки полностью выводится почками и вместе с материнским молоком, что нередко вызывает у детей седативный эффект.

Показания к применению

Симптоматическое лечение гриппа и других ОРВИ, сопровождающихся следующими симптомами: повышенная температура, озноб, заложенность носа, боль в горле и носовых пазухах, головная боль, боль в суставах и мышцах.

Дозировка

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-3 раза/сут, в зависимости от возраста, в течение 3-5 сут. Интервал между приемами – не менее 4 ч.Пациентам с нарушением функции печени или почек

следует увеличить интервал между приемами до 8 ч.

Побочное действие

Парацетамол

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)) и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

При длительном применении в высоких дозах: возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Аскорбиновая кислота

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме в дозе более 600 мг/сут), при длительном применении в высоких дозах – гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, гиперемия кожи.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Результаты лабораторных и инструментальных исследований: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

Дифенгидрамин

Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления в груди или горле, чихание, заложенность носа.

Со стороны нервной системы: головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороны мочевыделительной системы: учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.

Со стороны половой системы: ранние менструации.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: крапивница, лекарственная сыпь, анафилактический шок, фотосенсибилизация

Прочие: повышенное потоотделение, озноб.

Кальция глюконат

Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ, тошнота, рвота.

Рутозид

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: “приливы” крови к лицу.

Противопоказания

Тяжелые нарушения функции печени, почек, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, гиперкальциурия, нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов, гиперкальциемия, гипероксалурия, выраженные изменения реологических свойств крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 6 лет, одновременный прием других лекарственных препаратов, содержащих компоненты данной комбинации, сахарный диабет (для лекарственных форм, содержащих сахар).

С осторожностью

Доброкачественная гипербилирубинемия (синдром Жильбера), нарушения функции печени, почек легкой и средней степени тяжести, заболевания сердечно-сосудистой системы, гиперкоагуляция, дегидратация, диарея, бронхиальная астма.

Применение при беременности

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать применения препаратов, содержащих данную комбинацию, в сочетании с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Препараты, содержащие данную комбинацию несовместимы со щелочными растворами

.

Парацетамол

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств

.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов

(снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Длительное совместное использование парацетамола и НПВС

повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунизал

повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Лекарственные препараты, вызывающие миелотоксичность

усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

Аскорбиновая кислота

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов

; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность
этинилэстрадиола
(в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа

(переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с
дефероксамином
.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье

снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой

повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами

короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина

.

Дифенгидрамин

Потенцирует действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС

.

Ингибиторы МАО

усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Снижает эффективность апоморфина

как рвотного средства при лечении отравления.

Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

Кальция глюконат

При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда

(снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа

(интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидными диуретиками

может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает биодоступность фенитоина

.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами

(образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид

Фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой

.

Особые указания

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней и болевом синдроме – более 5 дней, требуется консультация врача.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ).

Одновременное использование другими лекарственными средствами должно быть согласовано с врачом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препараты, содержащие данную комбинацию, вызывают сонливость и нарушают быстроту реакции, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Пентафлуцин детский

В аптеках вы можете встретить данный порошок, предназначенный специально для детей. Он отличается от препарата для взрослых содержанием меньшего количества активных веществ. Рекомендуется использовать деткам, достигшим шестилетнего возраста.

Малышам от шести до десяти лет рекомендуется употреблять по одному пакетику два раза в день. А вот деткам, достигшим десятилетнего возраста, нужно употреблять по два-три пакетика ежедневно. При этом промежуток между применением лекарства должен составлять не менее четырех часов. Лечение стоит проводить на протяжении трех-пяти дней. Если по истечении этого срока симптомы заболевания все еще присутствуют, обязательно обратитесь к доктору.

Цена

Купить медикамент можно без рецепта. Стоимость Пентафлуцина может отличаться, что зависит от производителя, формы выпуска и конкретного места реализации. Цены на препарат в разных аптеках Москвы и области.