Обзор противозачаточных таблеток Триквилар — отзывы врачей и пациентов

Фармакологические свойства препарата Триквилар

Контрацептивное действие комбинированных пероральных контрацептивов (КПК) основано на взаимодействии различных факторов, важными среди которых явлются супрессия овуляции и изменение цервикальной секреции. Кроме предупреждения беременности, КПК имеют еще ряд положительных свойств, которые могут быть применены при выборе метода контрацепции. Менструальный цикл становится регулярным, менструации обычно менее болезненные, уменьшается кровопотеря (тем самым снижается частота развития железодефицитной анемии). Существуют доказательства снижения риска развития рака эндометрия и рака яичника. Кроме того, при применении высокодозированных КПК (50 мкг этинилэстрадиола) снижается риск возникновения кисты яичника, воспалительных заболеваний тазовых органов, доброкачественных заболеваний молочных желез и внематочной беременности. Результаты стандартных доклинических исследований токсичности при многократном применении, генотоксичности, канцерогенности и репродуктивной токсичности не указывают на существование какого-либо специфического риска для человеческого организма. Тем не менее, нужно заметить, что половые стероиды могут содействовать росту определенных гормонозависимых тканей и опухолей, существовавших до этого. Левоноргестрел После перорального применения левоноргестрел быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация вещества в сыворотке крови составляет около 3–4 нг/мл и достигается приблизительно через 1 ч после однократного применения. Биодоступность левоноргестрела после перорального применения практически полная. Левоноргестрел связывается с плазменным альбумином и глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС). Только 1,3% общей концентрации вещества в сыворотке крови содержится в виде свободного стероида, а около 64% специфически связаны с ГСПС и 35% неспецифически связаны с альбумином. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение уровня ГСПС влияет на распределение между белками плазмы крови, оказывающее увеличение ГСПС-связанной фракции и уменьшение альбумин-связанной фракции. Ожидаемый объем распределения левоноргестрела составляет 184 л после однократного введения. Левоноргестрел полностью метаболизируется. Клиренс из сыворотки крови составляет 1,3–1,6 мл/мин/кг. Уровень левоноргестрела в сыворотке крови снижается в две фазы. Распределение в конечной фазе характеризуется периодом полувыведения почти 20–23 ч. Левоноргестрел не экскретируется в неизмененной форме. Метаболиты выводятся с мочой и желчью в соотношении 1:1. Период полувыведения метаболитов составляет около 1 сут. После ежедневного применения уровень препарата в сыворотке крови повышается приблизительно в 3–4 раза, достигая состояния равновесия во второй половине курса приема. На фармакокинетику левоноргестрела влияет уровень ГСПС, повышающийся приблизительно в 1,7 раза после перорального применения препарата Триквилар. Это приводит к уменьшению клиренса приблизительно до 0,7 мл/мин/кг при достижении состояния равновесия. Этинилэстрадиол При пероральном применении этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация составляет почти 95 пкг/мл и достигается на протяжении 1–2 ч. При абсорбции и первичном прохождении через печень этинилэстрадиол значительно метаболизируется, вследствие чего средняя пероральная биодоступность составляет около 45%. Этинилэстрадиол прочно и неспецифически связывается с альбумином плазмы крови (около 98%) и вызывает повышение концентрации ГСПС. Объем распределения составляет около 2,8–8,6 л/кг. Этинилэстрадиол метаболизируется, главным образом путем ароматического гидроксилирования, тем не менее, дополнительно образовывается большое количество гидроксильных и метильных метаболитов, среди которых существуют как свободные метаболиты, так и конъюгаты с глюкуронидами и сульфатами. Клиренс составляет 2,3–7 мл/мин/кг. Уровень этинилэстрадиола в сыворотке крови снижается за две фазы с периодами полувыведения около 1 ч и 10–20 ч соответственно. Препарат не выводится из организма в неизменном виде, метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой и желчью в соотношении 4:6. Период полувыведения метаболитов — около 1 сут. Концентрация этинилэстрадиола в сыворотке крови несколько повышается после перорального приема. Максимальная концентрация составляет около 114 пг/мл и ее отмечают в конце цикла. Соответственно к вариабельности времени полувыведения из сыворотки крови и ежедневному приему препарата равновесная концентрация этинилэстрадиола в сыворотке крови достигается приблизительно через неделю.

Состав

1 таблетка включает активные ингредиенты левоноргестрел/этинилэстрадиол в следующих пропорциях: 40/75 мкг; 30/50 мкг и 30/125 мкг соответственно.
Второстепенные ингредиенты: лактозы моногидрат, карбонат кальция, красный и желтый пигмент оксида железа, глицерол 85%, кукурузный крахмал, монтангликолевый воск, стеарат магния, повидон 25 000 и 700 000, макрогол 6000, сахароза, диоксид титана, тальк.

Применение препарата Триквилар

блистерная упаковка препарата Триквилар содержит 21 драже, расположенные по кругу. Первое драже всегда принимается из поля «Старт». В дальнейшем принимают каждый день по одному драже по направлению стрелки. Упаковка комплектуется самоклеящимся диском с нанесенными на нем днями недели. После снятия защитной пленки нужно наклеить диск на блистер с драже таким образом, чтобы первый день приема находился под красным полем с пометкой «Старт». Таким образом, каждое следующее драже обозначается соответствующим днем недели, в который оно должно быть принято; всегда есть возможность визуально проконтролировать, было ли принято очередное драже. Драже следует принимать каждый день согласно порядку, указанному на блистере, приблизительно в одно и то же время, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают по 1 драже в сутки на протяжении 21 дня. Прием драже из каждой следующей упаковки нужно начинать после окончания 7-дневного перерыва в приеме препарата, во время которого обычно происходит менструальноподобное кровотечение. Как правило, оно начинается на 2–3-й день после приема последнего драже и может не закончиться до начала приема драже из следующей упаковки. Как начинать прием препарата Триквилар

1. Гормональный контрацептивный препарат в предыдущий период (прошлый месяц) не применялся. Прием драже нужно начинать в первый день естественного цикла женщины (то есть в первый день менструального кровотечения). Можно начать прием и с 5-го дня, однако в таком случае на протяжении первого цикла рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции на протяжении первых 7 дней применения препарата.
2. Переход с другого КПК. Желательно, чтобы женщина начала принимать Триквилар на следующий день после приема последнего активного драже предыдущего КПК, по крайней мере, не позднее следующего дня после перерыва в приеме драже или после приема драже плацебо ее предыдущего КПК.
3. Переход из метода, базирующегося на применении только прогестагена (мини-пили, инъекции, импланты) или внутриматочной системы с прогестагеном. Женщина может начать принимать препарат Триквилар в любой день после прекращения приема мини-пили (в случае имплантата или внутриматочной системы — в день их удаления, в случае инъекции — вместо следующей инъекции). Тем не менее, во всех случаях рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции на протяжении первых 7 дней приема драже.
4. После аборта в I триместр беременности. Женщина может начинать принимать препарат Триквилар непосредственно после аборта. В таком случае у нее нет необходимости применять дополнительные средства контрацепции.
5. После родов или аборта во II триместр беременности. В случае кормления грудью, см. подраздел «Период беременности и кормления грудью».

Женщинам необходимо рекомендовать начинать принимать препарат Триквилар с 21–28-го дня после родов или аборта во II триместр беременности. При более позднем начале приема драже дополнительно нужно использовать барьерный метод контрацепции на протяжении первых 7 дней приема препарата. Однако если половой акт уже состоялся, то перед началом использования КПК нужно исключить возможную беременность или женщине нужно дождаться менструации. Что делать в случае пропуска приема драже Если опоздание в приеме драже не превышает 12 ч, противозачаточное действие препарата не снижается. Пропущенное драже необходимо принять как можно скорее. Следующее драже из этой упаковки нужно принимать в обычное время. Если опоздание с приемом забытого драже превышает 12 ч, контрацептивная защита может снизиться. В таком случае можно руководствоваться двумя основными правилами:

• перерыв в приеме драже никогда не может превышать 7 дней;
• адекватное угнетение системы гипоталамус — гипофиз — яичники достигается при беспрерывном приеме драже на протяжении 7 дней.

Согласно этому необходимо руководствоваться нижеприведенными рекомендациями:

1-я неделя Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, даже если придется принять два драже одновременно. После этого она продолжает принимать драже в обычное время. Кроме того, на протяжении следующих 7 дней нужно использовать барьерный метод контрацепции, например презерватив. В случае если в предыдущие 7 дней состоялся половой акт, нужно учитывать возможность наступления беременности. Чем больше драже пропущено и чем ближе перерыв в приеме препарата, тем выше риск наступления беременности.

2-я неделя Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, даже если придется принять два драже одновременно. После этого она продолжает принимать драже в обычное время. При условии, что женщина правильно принимала драже на протяжении 7 дней перед первым пропуском, нет необходимости использовать дополнительные противозачаточные средства. В ином случае или при пропуске более чем одного драже рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции на протяжении 7 дней.

3-я неделя Риск снижения надежности повышается при приближении перерыва в приеме драже. Однако при соблюдении схемы приема драже можно избежать снижения контрацептивной защиты. Если придерживаться одного из нижеследующих вариантов, не возникнет необходимости использования дополнительных контрацептивных средств при условии правильного приема драже на протяжении 7 дней до пропуска. Если это не так, нужно придерживаться первого из нижеследующих вариантов и использовать дополнительные методы контрацепции на протяжении следующих 7 дней.

1. Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, даже если необходимо принять два драже одновременно. После этого она продолжает принимать драже в обычное время. Драже из следующей упаковки нужно начать принимать сразу же после окончания предыдущей, то есть не должно быть перерыва между упаковками. Маловероятно, что у женщины начнется менструальноподобное кровотечение до окончания приема второй упаковки, хотя в период приема драже могут отмечать кровомазание или прорывное кровотечение.
2. Женщине можно также посоветовать прекратить принимать драже из текущей упаковки. В таком случае перерыв в применении препарата должен составлять до 7 дней, включая дни пропуска драже; прием драже нужно начать из следующей упаковки. Если женщина пропустила прием драже и у нее нет менструальноподобного кровотечения во время первого обычного перерыва в приеме препарата, нужно рассмотреть вероятность беременности.

Рекомендации в случае нарушений со стороны ЖКТ В случае тяжелых нарушений функций возможно неполное всасывание препарата; в таком случае нужно применять дополнительные средства контрацепции. Если на протяжении 3–4 ч после приема драже возникла рвота, целесообразно воспользоваться рекомендациями относительно пропуска приема драже. Если женщина не хочет изменять свою обычную схему применения препарата, ей необходимо принять дополнительное (-ые) драже из другой упаковки. Как изменить время возникновения менструации или как задержать менструацию Чтобы задержать возникновение менструации, женщине нужно продолжать принимать драже Триквилар из новой упаковки и не делать перерыва в приеме препарата. По желанию срок приема можно продолжить вплоть до окончания второй упаковки. При этом нельзя исключить прорывное кровотечение или кровомазание. Обычный прием препарата Триквилар продолжается после 7-дневного перерыва в приеме драже. Чтобы сместить время наступления менструации на другой день недели, рекомендуется сократить перерыв в приеме драже на необходимое количество дней. Следует отметить, что чем короче будет перерыв, тем чаще отмечают отсутствие менструальноподобного кровотечения и прорывного кровотечения или кровомазания на протяжении приема драже из второй упаковки (как и в случае задержки наступления менструации).

Отзывы пациентов

Виктория, 34 года: «Как мать троих детей, искала для себя контрацептив, который обеспечит защиту, но не навредит моему здоровью, не приведет к серьезным изменениям во внешнем и внутреннем состояниях. После похода к гинекологу решила попробовать противозачаточные таблетки Триквилар, которые обладают хорошей репутацией и отличаются эффективностью. Мои анализы показали, что они мне подойдут, поэтому начала курс на второй день менструации, из побочных реакций была лишь головная боль и небольшая тяжесть в груди. Через два дня все прошло и я дальше следовала курсу согласно рекомендациям, поэтому нежелательной беременности у меня уже нет больше полугода. Больничные анализы говорят о том, что я полностью здорова!»

Ирина, 28 лет: «У меня от презервативов начали появляться выделения и вообще как-то мне не особо с ним, тем более есть постоянный партнер, поэтому срочно искала замену контрацептиву. Решила попробовать таблетки Триквилар, которые рекомендовал врач и довольные подруги. Немного боялась изменения в весе, кожных высыпаний и других побочных реакций, но решила рискнуть. О чем совсем не пожалела! Потому что после приема препарата Триквилара я веду все ту же активную половую жизнь, но без презервативов и диафрагм. Принимаю таблетки, как указано, каждый месяц прихожу на плановые осмотры, слежу за состоянием здоровья. Триквилар стал для меня настоящим спасением!»

Противопоказания к применению препарата Триквилар

КПК не должны использоваться при наличии одного из нижеприведенных состояний или заболеваний. В случае если любое из этих состояний или заболеваний возникает впервые во время применения КПК, прием препарата необходимо немедленно прекратить:

• венозные или артериальные тромботические/тромбоэмболические явления (например тромбоз глубоких вен, легочная эмболия, инфаркт миокарда) или цереброваскулярные нарушения, в том числе в анамнезе;
• продромальные симптомы тромбоза (например транзиторная ишемическая атака, стенокардия), в том числе в анамнезе;
• мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе;
• сахарный диабет с поражением сосудов;
• наличие тяжелых или множественных факторов риска относительно венозного или артериального тромбоза также может стать противопоказанием (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ);
• панкреатит (в том числе в анамнезе), связанный с тяжелой гипертриглицеридемией;
• тяжелые заболевания печени (пока показатели функции печени не возвратятся к нормальным значениям);
• опухоли печени (доброкачественные или злокачественные), в том числе в анамнезе;
• известные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например половых органов или молочных желез);
• вагинальное кровотечение невыясненной этиологии;
• период беременности;
• повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата.

Побочные эффекты препарата Триквилар

Сообщалось о нежелательных эффектах при применении КПК, однако их связь с приемом КПК не была ни подтверждена, ни опровергнута:

Особые указания по применению препарата Триквилар

При наличии любого из указанных ниже состояний/факторов риска необходимо взвесить пользу от применения КПК и возможный риск с учетом индивидуальных особенностей каждой пациентки и обсудить это с женщиной до того, как она решит принимать КПК. При обострении, ухудшении или первом возникновении любого из указанных ниже состояний или факторов риска женщине рекомендуется обратиться к врачу. Врач должен принять решение о прекращении применения КПК. Циркуляторные нарушения На основании результатов эпидемиологических исследований допускается существование связи между применением КПК и повышением риска возникновения венозных и артериальных тромботических и тромбоэмболических заболеваний, таких как инфаркт миокарда, инсульт, тромбоз глубоких вен и эмболия легочной артерии. Приведенные состояния возникают редко. Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) — острый тромбоз вен и/или легочная эмболия — может возникнуть при использовании любого КПК. Риск возникновения ВТЭ очень высок на протяжении первого года применения КПК. Частота ВТЭ у женщин, принимающих пероральные контрацептивные препараты с низкой дозой эстрогенов (≤0,05 мг этинилэстрадиола), — до 4 случаев на 10 000 женщин/год сравнительно с 0,5–3 случаями на 10 000 женщин/год у тех женщин, которые не используют пероральные контрацептивы. Частота ВТЭ, ассоциированная с беременностью, составляет 6 случаев на 10 000 женщин/год. Чрезвычайно редко сообщалось о возникновении тромбоза других кровеносных сосудов, например артерий и вен печени, почек, мезентериальных сосудов, сосудов головного мозга или сетчатки у женщин, которые применяют КПК. Относительно связи этих осложнений с использованием КПК общего заключения нет. Симптомами венозных или артериальных тромботических/тромбоэмболических явлений или цереброваскулярных нарушений могут быть: односторонняя боль в нижних конечностях или их отек; внезапная сильная боль в груди, которая может иррадиировать в левую руку; внезапная одышка; внезапно начавшийся кашель; любая непривычная, сильная, продолжительная головная боль; внезапное снижение или полная потеря зрения; диплопия; нарушение речи или афазия; вертиго; коллапс с парциальным эпилептическим приступом или без него; слабость или очень выраженное внезапное онемение одной стороны или одной части тела; нарушение моторики; «острый» живот. Факторы, повышающие риск возникновения венозных или артериальных тромботических/тромбоэмболических явлений или цереброваскулярных нарушений: возраст; курение (при интенсивном курении риск повышается с возрастом, особенно у женщин после 35 лет); семейный анамнез (например случаи венозной или артериальной тромбоэмболии у братьев или сестер, или родителей в относительно раннем возрасте); ожирение (индекс массы тела больше 30 кг/м2); дислипопротеинемия; АГ (артериальная гипертензия); мигрень; заболевание клапанов сердца; фибрилляция предсердий; продолжительная иммобилизация, радикальные хирургические вмешательства, любые хирургические операции на нижних конечностях, значительные травмы. В этих случаях рекомендуется прекратить использование КПК (при плановых операциях по меньшей мере за 4 нед до ее проведения) и не восстанавливать его раньше 2 нед после полной ремобилизации. Нет единого мнения о возможной роли варикозных вен и поверхностного тромбофлебита в развитии венозной тромбоэмболии. Необходимо принимать во внимание повышение риска развития тромбоэмболии в послеродовой период. К другим заболеваниям, которые могут быть ассоциированы с циркуляторными нарушениями, относятся сахарный диабет; системная красная волчанка; гемолитический уремический синдром; хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточная анемия. При повышении частоты случаев возникновения мигрени или ее обострений во время использования КПК (что может свидетельствовать о возможном нарушении мозгового кровообращения) может потребоваться срочное прекращение использования КПК. Биохимические показатели, которые могут быть характерными при наследственной или приобретенной склонности к венозным или артериальным тромбозам включают резистентность к активированному протеину С (АРС), гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антикардиолипиновые антитела). Анализируя соотношение риск/польза, врач должен учитывать тот факт, что адекватное лечение состояний, о которых упоминалось выше, может снижать связанный с ними риск возникновения тромбозов, а также и то, что риск возникновения тромбозов, ассоциированных с беременностью, выше, чем при использовании низкодозированных КПК (≤0,05 мг этинилэстрадиола). Опухоли Важным фактором риска развития рака шейки матки является персистенция папилломовируса. Результаты некоторых эпидемиологических исследований указывают на дополнительное повышение этого риска при продолжительном использовании КПК, тем не менее это утверждение остается противоречивым, поскольку окончательно не выяснено, насколько результаты исследований учитывают сопутствующие факторы риска, например скрининг состояния шейки матки и половое поведение, включая применение барьерных методов контрацепции. 54 проведенных эпидемиологических исследований указывают на незначительное повышение риска (ОР=1,24) развития рака молочной железы у женщин, которые применяют КПК. Это повышение риска постепенно снижается на протяжении 10 лет после окончания приема КПК. Поскольку рак молочной железы у женщин младше 40 лет возникает редко, повышение количества случаев диагностики рака молочной железы у женщин, которые используют в данное время или недавно использовали КПК, является незначительным относительно общего риска развития рака молочной железы. Результаты данных исследований не предоставляют доказательств существования причинной взаимосвязи. Повышение риска может быть обусловлено как более ранней диагностикой рака молочной железы у женщин, которые используют КПК, так и биологическим действием КПК или объединением обоих факторов. Отмечена тенденция, что рак молочной железы, выявленный у женщин, когда-либо принимавших КПК, клинически менее выражен, чем у тех, кто никогда не принимал КПК. В единичных случаях у женщин, принимающих КПК, отмечали доброкачественные и реже — злокачественные опухоли печени, которые в отдельных случаях приводили к угрожающему жизни внутрибрюшному кровотечению. В случае возникновения жалоб на сильную боль в эпигастральной области, увеличение печени или признаков внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике нужно учитывать возможность наличия опухоли печени у женщин, которые принимают КПК. Другие состояния Женщины с гипертриглицеридемией (в том числе в семейном анамнезе) относятся к группе риска развития панкреатита при применении КПК. Сообщалось о незначительном повышении АД у многих женщин, принимающих КПК, но клинически значимое повышение АД отмечали крайне редко. Тем не менее если продолжительная клинически выраженная АГ (артериальная гипертензия) возникает во время приема КПК, необходимо отменить КПК и лечить АГ (артериальная гипертензия). Если это целесообразно, использование КПК может быть восстановлено после нормализации АД. Сообщалось о возникновении или обострении указанных ниже заболеваний в период беременности и при использовании КПК, но их взаимозвязь с использованием КПК окончательно не выяснена: желтуха и/или зуд кожи, связанный с холестазом, образование желчных камней, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама, герпес беременных, потеря слуха, связанная с отосклерозом. При острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость прекращения приема КПК, пока показатели функции печени не возвратятся к нормальным значениям. При рецидиве холестатической желтухи, впервые возникшей в период беременности или предыдущего приема половых гормонов, прием КПК нужно прекратить. Хотя КПК могут влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, нет данных относительно необходимости изменять терапевтический режим у женщин с сахарным диабетом, которые принимают низкодозированные КПК (≤0,05 мг этинилэстрадиола). Тем не менее женщины с сахарным диабетом должны находиться под наблюдением в период приема КПК. Болезнь Крона и язвенный колит могут быть связаны с применением КПК. Иногда может возникать хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщины, склонные к развитию хлоазмы, должны избегать действия прямых солнечных лучей или ультрафиолетового облучения во время приема КПК. Медицинское обследование Перед началом или возобновлением приема препарата Триквилар необходимо провести полное медицинское обследование и подробно изучить анамнез пациентки, принимая во внимание противопоказания (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ) и предостережения (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). При применении КПК рекомендуют проводить периодические обследования, поскольку состояния, указанные в разделе ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ (например транзиторное нарушение кровообращения и т.д.), или факторы риска (например семейный анамнез венозного или артериального тромбоза) могут впервые возникнуть уже во время приема КПК. Частота и характер этих обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики с учетом индивидуальных особенностей каждой женщины. Особое внимание уделяют обследованию органов таза, включая стандартный цитологический анализ шейки матки, органов брюшной полости, молочных желез, контролю АД. Необходимо предупредить женщину, что пероральные контрацептивы не защищают от ВИЧ-инфекции и других заболеваний, передающихся половым путем. Снижение эффективности Эффективность комбинированных пероральных контрацептивов может снижаться при пропуске приема таблетки, нарушений функции ЖКТ или применении других лекарственных средств. Контроль цикла При приеме пероральных контрацептивов могут отмечать межменструальные кровянистые выделения (кровомазания или прорывные кровотечения), особенно на протяжении первых нескольких месяцев. Учитывая это, обследование при появлении любых межменструальных выделений необходимо проводить только после периода адаптации организма к препарату (около трех циклов). Если нарушение цикла продолжается или возникло после нескольких нормальных циклов, нужно рассмотреть вопрос о негормональных причинах кровотечений и провести соответствующие обследования с целью исключения наличия опухолей и беременности. В диагностику можно включить кюретаж. У некоторых женщин может не наступить менструальноподобное кровотечение во время перерыва в приеме препарата. В случае приема КПК согласно указаниям беременность маловероятна. Тем не менее если прием контрацептива происходил нерегулярно или менструальноподобные кровотечения отсутствуют на протяжении двух циклов перед продолжением приема КПК, необходимо исключить беременность. Период беременности и кормления грудью Препарат противопоказан к применению в период беременности. Если беременность наступила во время применения препарата Триквилар, его прием необходимо прекратить. Тем не менее результаты эпидемиологических исследований не указывают на повышение риска появления врожденных патологий у детей, которые родились от женщин, принимавших КПК до беременности, равно как и на существование тератогенного действия при непреднамеренном приеме КПК в ранние сроки беременности. КПК могут влиять на лактацию, поскольку под их воздействием может уменьшаться количество грудного молока, а также изменяться его состав. Учитывая это, КПК не рекомендуется принимать при кормлении грудью. Действующие вещества, входящие в состав препарата, и/или их метаболиты в небольшом количестве выделяются с грудным молоком, хотя нет данных, что это отрицательно влияет на здоровье грудного ребенка. Препарат не влияет на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Тризистон

Три-Мерси

Три-Регол

• Клайра;
• Фемостон;
• Линдинет;
• Анжелик;
• Жанин;
• Силуэт;
• Климодиен;
• Джаз;
• Евра;
• Логест;
• Мидиана;
• Новинет;
• Ярина и т.д.

Взаимодействия препарата Триквилар

С другими лекарственными средствами может приводить к прорывному кровотечению и/или потере эффективности контрацептива. Могут отмечать взаимодействие с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты. К ним относятся, например, фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин и (возможно) окскарбазепин, топирамат, фельбамат, ритонавир, гризеофульвин, а также лекарственные средства, содержащие зверобой. Такое взаимодействие может вызывать повышение клиренса половых гормонов. Результаты некоторых клинических исследований дают возможность предположить, что уровень этинилэстрадиола может снижаться при приеме некоторых антибиотиков (например, антибиотики пенициллинового и тетрациклинового ряда). При лечении любым из приведенных выше препаратов женщина должна временно применять барьерный метод контрацепции дополнительно к приему КПК или выбрать другой метод контрацепции. При лечении препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты, барьерный метод нужно применять на протяжении всего срока лечения соответствующим препаратом и еще на протяжении 28 дней после прекращения его применения. При лечении антибиотиком (за исключением рифампицина и гризеофульвина) барьерный метод нужно использовать еще на протяжении 7 дней после его отмены. В случае если барьерный метод все еще применяется, а драже в упаковке КПК уже закончились, прием драже из следующей упаковки нужно начинать без обычного перерыва. Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов. Учитывая это, может изменяться концентрация действующих веществ в плазме крови и тканях (например, циклоспорина). Примечание. Для установления потенциальной возможности взаимодействия с лекарственными средствами, что принимаются одновременно с КПК, рекомендуется ознакомиться с инструкциями для медицинского применения этих препаратов. Влияние на результаты лабораторных исследований Прием контрацептивов может повлиять на результаты некоторых лабораторных анализов, в том числе на биохимические параметры функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, показатели содержания в плазме крови белков (носителей), таких как глобулин, связывающий половые гормоны и фракции липидов/липопротеинов, параметры углеводного обмена, а также параметры коагуляции и фибринолиза. Обычно такие изменения находятся в пределах нормы.

Отзывы врачей

Пастухова Евгения Александровна, врач-гинеколог: «Большинству своих пациенток я советую именно препарат Триквилар, потому что он наиболее эффективен, может использоваться всеми женщинами до 40 лет. Побочные реакции от него редкие, проходят через пару дней, а вреда остальным системам организма таблетки не приносят. Поэтому он не влияет на детородную функцию и может подготовить организм женщины к рождению ребенка в будущем. Хотя не советую принимать его без разрешения врача и сдачи анализов, так как подойти он может не каждому.»

Соломаков Сергей Андреевич, врач-гинеколог: «Почти каждую мою пациентку интересует вопрос, какой контрацептив помимо презерватива будет эффективным, но щадящим неопасным для здоровья. И всем я рекомендую препарат Триквилар, который обладает подобными свойствами, а также согласно отзывам женщин даже после 40 лет, обеспечивает максимальную защиту, очень редки случаи возникновения побочных эффектов и не влияет на рождение детей в будущем. Принимать таблетки можно согласно простой инструкции, важно лишь иногда приходить на осмотры к своему гинекологу.»