Моксонидин-С3, 200 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.

Что такое Моксонидин

Благодаря своей эффективности, Моксонидин (другие названия Физиотенз, Тензотран) широко используется в международной врачебной практике. В инструкции по применению обозначено, что лекарство относится к группе селективных антагонистов имидазолиновых рецепторов (контролируют симпатическую нервную систему). Медикамент оказывает гипотензивное действие при однократном приеме и при лечении курсами. Не влияет на сердечный выброс и ЧСС (частоту сердечных сокращений). Разрешено принимать препарат пожилым и молодым (от 18 лет) людям.

Физиотенз (моксонидин)

Физиотенз – лекарственный препарат, использующийся при лечении артериальной гипертензии. Действующее вещество, моксонидин, относится к группе гипотензивных средств центрального действия. Его эффект связан со стимуляцией особых рецепторов, расположенных в стволе головного мозга. В результате такого воздействия снижается тонус сосудов и уменьшается артериальное давление.

Дополнительный эффект моксонидина – повышение чувствительности к инсулину, что снижает риск развития сахарного диабета.

Применение физиотенза ведет к снятию спазма периферических сосудов, за счет чего и уменьшаются показатели кровяного давления. При этом частота и сила сокращений сердца существенно не меняются.

Особенности моксонидина

Отличие моксонидина (физиотенза) от многих других лекарственных средств гипотензивного действия заключается в минимальном воздействии на адренорецепторы. Клинически это выражается в меньшей частоте побочных эффектов в виде сонливости и сухости во рту.

Препарат быстро всасывается из пищеварительной системы: максимальная концентрация моксонидина в крови возникает уже через час после его приема. Скорость всасывания препарата не зависит от связи с приемом пищи.

Физиотенз (моксонидин) выводится из организма преимущественно почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. Через сутки после приема препарата в крови остается не более 10% всосавшегося вещества. У больных, страдающих почечной недостаточностью, скорость выведения препарата значительно уменьшается, поэтому доза моксонидина у таких больных должна подбираться индивидуально.

Показания для приема физиотенза

Моксонидин (физиотенз) назначают для лечения артериальной гипертензии. Терапия должна проводиться под наблюдением врача. Частота посещения специалиста определяется индивидуально.

Противопоказания

Использование физиотенза противопоказано при:

• сердечной недостаточности острого и хронического течения;
• некоторых аритмиях;
• брадикардии с частотой сердечных сокращений ниже 50 в минуту;
• лактации;
• возрасте пациента младше 18 лет;
• индивидуальной непереносимости моксонидина и вспомогательных компонентов препарата;
• дефиците лактазы;
• непереносимости галактозы;
• мальабсорбции галактозы (глюкозы).

Назначение моксонидина больным с почечной и тяжелой печеночной недостаточностью и стенокардией требует особой осторожности и тщательного наблюдения.

Данные о применении физиотенза при беременности отсутствуют. Исследования на животных показали, что моксонидин может оказывать токсическое действие на плод, поэтому использование препарата у беременных допустимо только в крайних случаях строго по назначению врача.

Как принимать физиотенз

Прием моксонидина обычно начинают с 1 таблетки 200 мкг 1 раз в день – время и связь с приемом пищи значения не имеют. При необходимости дозировка может постепенно увеличиваться, но не более чем до 600 мкг в сутки. В последнем случае суточную дозу физиотенза следует разделить на 2-3 приема.

Отмену физиотенза нужно проводить постепенно, плавно снижая дозировку в течение 10-14 дней под наблюдением врача.

Назначение и корректировку дозы моксонидина (физиотенза) должен проводить врач. Самолечение в этом случае недопустимо. Больные, принимающие препарат длительное время, также должны регулярно осматриваться специалистом и проходить обследование.

Можно ли принимать моксонидин (физиотенз) одновременно с другими препаратами?

Моксонидин может использоваться изолированно или в сочетании с другими гипотензивными средствами, которые в данном случае взаимно усиливают действие друг друга.

Препараты из группы трициклических антидепрессантов (азафен, имипрамин, амитриптилин и другие) могут снижать свое основное действие при совместном применении с физиотензом. В то же время моксонидин может усиливать снотворный и успокаивающий эффект антидепрессантов, этилового спирта и транквилизаторов.

При совместном использовании физиотенза и лоразепама возможно улучшение памяти у пожилых пациентов.

Побочные действия моксонидина

Прием физиотенза может сопровождаться побочными эффектами, среди которых наиболее часты сонливость, сухость во рту, вялость, утомляемость и головокружения. Чаще всего эти проявления наиболее выражены в период адаптации к препарату и нередко уменьшаются самостоятельно через 1-3 недели от начала приема.

Кроме того, при приеме моксонидина из побочных эффектов могут быть выражены резкое падение кровяного давления, головные боли, нарушение сна, расстройства пищеварения, боли в спине.

Симптомы передозировки моксонидина

При превышении рекомендуемой дозы физиотенза возможны следующие проявления:

• головная боль;
• головокружение и коллапс вследствие резкого снижения артериального давления;
• подъем артериального давления;
• изменение частоты сердечных сокращений – брадикардия, реже тахикардия;
• рвота;
• боль в животе;
• нарушение дыхания;
• потеря сознания.

Лечение передозировки моксонидином симптоматическое.

Применение моксонидина (физиотенза) у водителей автотранспортных средств

Специального исследования действия физиотенза на способность управления автомобилем не проводилось. Однако учитывая относительно высокую частоту побочных эффектов в виде сонливости и вялости, следует предостеречь об этом водителей и других лиц, деятельность которых сопряжена с необходимостью концентрации внимания и быстротой реакции.

Источник: https://z0j.ru/article/read/Fiziotenz-moksonidin.html

Состав

Активное действующее вещество в составе препарата – moxonidine (существуют таблетки Моксонидин с 200, 300 и 400 мг вещества). В лекарстве использовано много вспомогательных компонентов, среди них: целлюлоза микрокристаллическая, касторовое масло, твин 80, магния стеарат, лактозы моногидрат. Способ введения медикамента – оральный, выпускается в таблетированной форме либо в виде порошка. Эффективность лекарственного средства не зависит от формы выпуска, главное – четко следовать инструкции по применению.

Форма выпуска

Зачастую лекарство Моксонидин выпускается в форме круглых двояковыпуклых таблеток, покрытых пленочной оболочкой. В зависимости от цвета оболочки, можно определить количество действующего вещества (светло-розовые – 0,2 мкг, розовые – 0,3 мкг, темно-розовые – 0,4 мкг). На изломе таблетки преимущественно белого цвета. Препарат представлен на прилавках аптек, упакованный в блистеры по 14 -20 шт. (зависит от дозировки). Картонная коробка вмещает до 7 блистеров. Срок годности лекарства Моксонидин – 3 года.

Механизм действия

Препарат Моксонидин от давления быстро и полностью перерабатывается в ЖКТ (желудочно-кишечном тракте), его биодоступность — 88%. Степень всасывания лекарства в кровь около 90%, период полувыведения – до 3 часов. Объем распределения лекарственного средства — 1,4-3 л/кг веса. Активное вещество медикамента преимущественно выводится почками (около 90%) в течение суток, незначительная часть лекарства выходит через кишечник. Максимальный уровень концентрации препарата в крови наблюдают через 0,5-3 часа, гипотензивный эффект от Моксонидина наступает через 10-15 минут.

Фармакологические свойства препарата Моксонидин

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Моксонидин избирательно связывается с имидазолиновыми рецепторами в стволе мозга, локализованными главным образом в ростральной и вентролатеральной части продолговатого мозга — области, которая считается центром регуляции симпатической части вегетативной нервной системы. Связывание моксонидина с имидазолиновыми рецепторами тормозит ее активность, что проявляется на уровне симпатических нервных окончаний в сердце, кишечнике и почках. Снижение симпатической активности в конечном счете приводит к снижению ОПСС и АД. Благодаря высокой селективности взаимодействия с имидазолиновыми рецепторами, побочные эффекты, наиболее характерные для антигипертензивных препаратов центрального действия и являющиеся результатом взаимодействия с центральными α2-адренорецепторами, — седативное действие и ощущение сухости во рту — менее выражены. После приема внутрь в пищеварительном тракте всасывается около 90% моксонидина; не метаболизируется при первом прохождении через печень и поэтому обладает высокой биодоступностью. Максимальная концентрация моксонидина в плазме крови достигается через 30–180 мин после приема. С белками плазмы крови связывается не более 7% моксонидина. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно с мочой. Более 90% выделяется почками в течение первых 48 ч после введения и лишь около 1% выводится с калом. Почечная экскреция неизмененного моксонидина составляет около 75%. Не кумулирует в организме при курсовом применении или при нарушении функции почек. Период полувыведения — 2,6–2,8 ч. Метаболизируется 10–20% моксонидина, главным образом до 4,5-дигидромоксонидина, а также за счет раскрытия имидазолинового кольца до гуанидинового производного; 4,5-дегидромоксонидин обладает только 1/10 гипотензивного действия моксонидина, а гуанидиновое производное — менее чем 1/100. Несмотря на короткий период полувыведения, гипотензивный эффект моксонидина после разового приема сохраняется в течение 24 ч.

От чего Моксонидин

В инструкции по применению препарата указано, что активное вещество влияет на имидазолиновые рецепторы, снижает уровень тонического и рефлекторного контроля над симпатической (продолговатый мозг) нервной системой. Благодаря снижению уровня прессорного влияния, быстро снижается систолическое и диастолическое артериальное давление. Зачастую Моксонидин назначают при артериальной гипертензии в анамнезе пациента. Препарат уменьшает резистентность организма к инсулину, но при этом не влияет на обмен глюкозы либо липидов (очень актуально при сахарном диабете).

Инструкция по применению Моксонидина

Лекарство можно употреблять вне зависимости от режима приема еды. Необходимо запивать препарат Моксонидин достаточным количеством воды. Зачастую начальная доза медикамента – 0,2 мкг (1 таблетка), ее принимают один раз в день. После трехнедельного приема лекарственного средства дозу разрешено увеличивать до 0,4 мкг. Максимальная суточная доза – 0,6 мкг (нужно разделить на два приема), разовая — 0,4 мкг. При почечной недостаточности и для пациентов, проходящих процедуру диализа, максимальная доза лекарства составляет 0,4 мкг / сутки.

Отзывы о Моксонидине-СЗ

Согласно отзывам, Моксонидин-СЗ быстро и эффективно снижает повышенное АД. Таблетки легко и удобно принимать. Стоимость препарата, по сравнению с некоторыми более дорогими аналогами, невысока.

Вместе с тем, пользователи отмечают, что применять Моксонидин-СЗ следует с осторожностью, так как возможно развитие устойчивой брадикардии. Также необходимо учитывать, что при использовании моксонидина одновременно со снотворными средствами может нарушаться координация движений. У некоторых пациентов после приема таблеток появлялась сухость во рту.Начало формы

Побочные действия

При первом применении Моксонидина зачастую появляются побочные эффекты (сухость ротовой полости, головные боли и головокружения), но при последующих приемах лекарства интенсивность появления неприятных симптомов снижается. Побочные действия от применения препарата проявляются со стороны разных систем организма. Важно тщательно придерживаться необходимой дозировки, при появлении признаков передозировки нужно применять симптоматическое лечение.

Строго противопоказано применение препарата с алкоголем. Частоту негативных реакций организма на прием Моксонидина можно определить по специальной шкале (ее составляют в зависимости от частоты и интенсивности негативных реакций после приема лекарства):

• Удаление папиллом лазером
• Невус — что это такое с фото. Причины и хирургическое удаление невуса с тела или лица
• Штраф за езду без страховки

Передозировка

Имеются отдельные сообщения о передозировке моксонидина без летального исхода, когда однократно применялись дозы препарата до 19,6 мг.

Симптомы интоксикации: выраженное снижение АД, сухость слизистых оболочек ротовой полости, головная боль, повышенная утомляемость, седативный эффект, замедление ЧСС (частоты сердечных сокращений), рвота, боль в эпигастральной области, головокружение, угнетение дыхания, астения, нарушение сознания. Также возможно кратковременное повышение АД, гипергликемия и тахикардия (такие реакции были показаны при изучении влияния высоких доз препарата в исследованиях на животных).

Для моксонидина не существует специфического антидота. При выраженном снижении АД может потребоваться инъекционное введение допамина и жидкости для восстановления объема циркулирующей крови. Брадикардия купируется парентеральным введением атропина. В тяжелых случаях необходимо контролировать состояние больного, особенно при нарушениях сознания, и не допускать угнетения дыхательной функции.

Возможно применение антагонистов альфа-адренорецепторов, которые могут устранять или уменьшать гипотензивные эффекты, вызванные передозировкой препарата. Гемодиализ малоэффективен.

Противопоказания

Специалисты не рекомендуют применять Моксонидин в период беременности или лактации – он может навредить ребенку, лучше прибегнуть к медикаментам с легким седативным эффектом. Самостоятельно, без консультации со специалистом нельзя принимать это лекарство. При возникновении побочных действий или признаков ухудшения состояния необходимо сразу показаться врачу. Не рекомендуется прием лекарства пациентам в возрасте до 18 лет. Стоит с осторожностью применять таблетки при глаукоме, эпилепсии, болезни Паркинсона и почечной недостаточности.

Препарат способен снижать концентрацию внимания пациента, поэтому необходимо следовать рекомендациям врача. Прежде чем начать прием таблеток Моксонидин, нужно ознакомиться с противопоказаниями. Они указаны в инструкции к применению, это:

• брадикардия;
• острая форма сердечной недостаточности;
• непереносимость компонентов лекарственного средства;
• атриовентрикулярная или синоатриальная блокада сердца;
• почечная недостаточность;
• непереносимость галактозы;
• проблемы с периферической циркуляцией;
• стенокардия.

Моксонидин (0.4 мг, Лекфарм)

• русский
• қазақша

Моксонидин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг и 0.4 мг

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой cветло-розового цвета (для дозировки 0.2 мг).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета (для дозировки 0.4 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивные препараты. Альфа 2-адреномиметики центральные,

производные имидазолина. Моксонидин.

Код АТХ С02АС05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность

составляет приблизительно 88%. Время достижения максимальной концентрации – около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Метаболизм

Основной метаболит – дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина – около 10% по сравнению с моксонидином.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и его метаболита составляет 2.5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика в пожилом возрасте

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика у детей

Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, так как в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.).

У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.), равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза.

У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Фармакодинамика

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых, плацебо-контролируемых, рандомизированных исследованиях.

Максимум гипотензивного эффекта достигается примерно через 2.5 – 7 ч. после прима внутрь.

Показания к применению

– артериальная гипертензия

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно.

Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.,6 мг.

Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксонидина следует прекращать постепенно в течение 2 недель.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) не должны быть превышены разовая доза моксонидина 0.2 мг и суточная доза моксонидина 0.4 мг.

У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0.2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки.

Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дози-

ровке такие же как и для взрослых пациентов.

Побочные действия

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующую шкалу: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 – 1/1000 –

Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: сухость во рту, головокружение, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность и частота побочных эффектов уменьшается при повторном приеме.

Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, головокружение, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто – обморок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – вазодилатация; нечасто – брадикардия; иногда – чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии конечностей, нарушения периферической циркуляции, синдром Рейно.

Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто – шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – сухость во рту; часто – диарея, рвота, диспепсические расстройства.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто – кожная сыпь, зуд; нечасто – ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – боль в спине; нечасто – боль в шее.

Психические нарушения: часто – нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечасто – раздражительность.

Нарушения зрения: иногда – сухость глаза, ощущение жжения глаза.

Эндокринные нарушения: иногда – гинекомастия, импотенция и снижение либидо.

Общие: иногда – отеки различной локализации, слабость в ногах, анорексия, боль в области околоушных желез.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная

блокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин), хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации NYHA)

– нестабильная стенокардия

– ангионевротический отек в анамнезе

– тяжелая печеночная недостаточность

– хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л)

– детский и подростковый возраст до 18 лет

– беременность и период лактации

– одновременный прием с трициклическими антидепрессантами

– наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальаб-

сорбция глюкозы-галактозы

С осторожностью: болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глаукома, депрессия, «перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно, атриовентрикулярная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 30 , но менее 60), цереброваскулярные заболевания, после перенесенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II класс (по классификации NYHA), больным, находящимся на гемодиализе; из-за недостатка опыта применения – умеренная печёночная недостаточность (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью).

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием других антигипертензивных препаратов усиливает гипотензивный эффект моксонидина.

Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффект антигипертензивных препаратов центрального действия, совместный прием трициклических антидепрессантов с моксонидином не рекомендуется.

Моксонидин может усиливать эффект трициклических антидепрессантов (одновременного назначения следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Моксонидин выводится путем канальцевой секреции. Не могут быть исключены взаимодействия с другими лекарственными средствами, элиминирующимися путем канальцевой секреции.

При одновременном пероральном приеме с глибенкламидом биодоступность глибенкламида снижается на 11%.

Поделиться: Facebook

• Предыдущая записьМоксифлоксацин при простатите
• Следующая записьМолярная масса новокаина

Нет комментариев

Взаимодействие

Моксонидин можно принимать вместе с лекарствами с мочегонным эффектом и препаратами гипотензивного действия, но необходимо тщательно подобрать дозировку. Запрещен прием лекарства вместе с бета-адреноблокаторами (снижается количество сердечных сокращений) и трициклическими антидепрессантами (снижают результативность Моксонидина). При одновременном приеме лекарства вместе с бензодиазепинами ускоряется развитие седативного влияния от препарата, лоразепам в комплексе с Моксонидином усиливают когнитивные функции организма.

Особые указания

Если одновременно с Моксонидином-СЗ применяются бета-адреноблокаторы и их необходимо отменить, сначала отменяют именно бета-адреноблокаторы и только через несколько дней можно прекратить прием моксонидина.

На сегодня нет достоверных доказательств того, что при резкой отмене препарата повышается АД. Несмотря на это, лечение Моксонидином-СЗ рекомендуется прекращать постепенно, плавно снижая дозу в течение двух недель.

В период терапии не следует употреблять алкоголь.

На всем протяжении лечения необходимо регулярно контролировать ЧСС и проводить электрокардиографию.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Влияние Моксонидина-СЗ на способность управлять автотранспортом и другой сложной техникой не изучалась. Учитывая вероятность возникновения таких побочных эффектов, как сонливость и головокружение, до установления индивидуальной реакции на препарат следует воздержаться от работ, связанных с повышенной концентрацией внимания и требующих быстрой реакции, либо соблюдать особую осторожность при их выполнении.

Аналоги

Кроме этого препарата, в аптеках часто можно встретить аналоги Моксонидина (дженерики), у них схожий терапевтический эффект за счет использования того же активного вещества – моксонидина. Среди популярных отечественных аналогов лекарства можно выделить такие – Физиотенз, Тензотран, Моксонитекс. Эти таблетки отличаются составом, вспомогательными веществами и уровнем безопасности при длительном приеме лекарства. Необходимость замены одного лекарства другим должна быть согласована с врачом.

Цена

При покупке Моксонидина не требуется рецепт, благодаря чему таблетки можно купить в интернет-магазине по оптимальной цене (для этого можно провести сравнение стоимости лекарств от разных производителей). Можно прочитать много положительных отзывов об эффективности и безопасности препарата и недорого приобрести его с доставкой на дом. Прежде чем заказать Моксонидин из каталога аптеки, необходимо узнать подробные условия доставки лекарства и стоимость такой услуги, за счет доставки цена может существенно увеличится.

Стоимость лекарства в г. Москва и Московской области (без учета стоимости доставки):