Тромбопол 75мг №30 таблетки купить в Бишкеке, цена в интернет-аптеке 92.000000 сом: инструкция по применению, отзывы, описание, состав. Тромбопол 75мг №30 таблетки, доставка на дом круглосуточно

Лекарства

Моя корзина

Apteka84.kz — интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам. Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи. Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.

Тромбопол, 75 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 30 шт.

Тромбопол — НПВС, антиагрегант. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование ЦОГ-1, в результате этого наступает блокада синтеза тромбоксана А2 и подавление агрегации тромбоцитов. Антиагрегантный эффект развивается даже после применения препарата в малых дозах и сохраняется в течение 7 сут после однократного приема. Благодаря этим свойствам, ацетилсалициловая кислота применяется для профилактики и лечения инфаркта миокарда, ИБС, осложнений варикозной болезни. Ацетилсалициловая кислота оказывает также противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.

Таблетки Тромбопол имеют кишечнорастворимую оболочку, благодаря которой растворяются и выделяют активное вещество в более щелочной среде двенадцатиперстной кишки, уменьшая раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудка.

Фармакокинетика Всасывание

Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, начинается через 3-4 ч от момента приема препарата, подтверждая, что оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке. C max в плазме достигается примерно через 2-3 ч и составляет в среднем 12.7 мкг/мл для таблеток 150 мг и 6.72 мкг/мл для таблеток 75 мг. Наличие пищи в ЖКТ замедляет абсорбцию препарата.

AUC составляет 56.42 мкг×ч/мл для таблеток 75 мг и 108.08 мкг×ч/мл для таблеток 150 мг.

Распределение

Ацетилсалициловая кислота быстро и в значительной степени проникает в большинство тканей и биологические жидкости организма. Степень связывания препарата с белками плазмы крови зависит от концентрации; у здоровых лиц уменьшается одновременно с уменьшением этой концентрации.

Относительное распределение составляет около 0.15-0.2 л/кг и увеличивается одновременно с повышением концентрации препарата в сыворотке крови.

В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная ацетилсалициловая кислота не накапливается в сыворотке крови.

Метаболизм

Ацетилсалициловая кислота частично метаболизируется во время абсорбции. Этот процесс происходит под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием таких метаболитов, как фенилсалицилат, глюкуронида салицилат и салицилуровой кислоты, обнаруживаемых во многих тканях и моче.

Выведение

T 1/2 ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови составляет около 15-20 мин.

Только 1% принятой внутрь дозы ацетилсалициловой кислоты выводится почками в виде негидролизованной ацетилсалициловой кислоты, остальная часть выводится в виде салицилатов и их метаболитов.

У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной недостаточности, при беременности и у новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.

У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови).

Побочные действия

– изжога, отсутствие аппетита, чувство полноты в надчревной области, тошнота, рвота, диарея, боли в животе

– головная боль, головокружение

– крапивница, ангоневротический отек, бронхоспазм, ринит, слезотечение, коллапс, отек Квинке, анафилактический шок

– повреждение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения

– увеличение печени, повышенная активность аминотрансфераз сыворотки, щелочной фосфатазы, повышение концентрации билирубина, уменьшение концентрации тромбоксана

– шум и звон в ушах

– нарушения зрения

– альбуминурия, наличие в моче лейкоцитов и эритроцитов, нефропатия с некрозом почечных сосочков, нарушение функции почек, в том числе острая почечная недостаточность

– сыпь, кровотечение из слизистых оболочек, а также токсично колликвационный некроз эпидермиса

– лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз

– эозинофилия, пурпура, ДВС-синдром

Лекарство Тромбопол может вызывать тошноту, синдром Рейе (развитие печеночной недостаточности совместно с быстропрогрессирующей острой жировой дистрофией печени и сопутствующей энцефалопатии), аллергические ответы (в виде бронхоспазма, ангионевротического отека и кожной сыпи), диарею, анемию, тромбоцитопению, гастралгию, снижение аппетита, лейкопению.

Длительная терапия может стать причиной головных болей, головокружений, кровотечений, гипокоагуляции, эрозивно-язвенных поражений пищеварительной системы, рвоты, бронхоспазма, шума в ушах, снижения остроты слухового восприятия, интерстициального нефрита, нарушения зрительного восприятия, отечности, усиления симптоматики ХСН, асептического менингита, нефротического синдрома, острой почечной недостаточности, папиллярного некроза, преренальной азотемии совместно с гиперкальциемией и гиперкреатининемией, повышения ферментов печени.

Тромбопол

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата Тромбопол® в I и III триместрах беременности и в период лактации.
Применение салицилатов в I триместре беременности приводит к развитию расщепления верхнего неба, порокам сердца; в III триместре вызывает торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей.

Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только после строгой оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.

Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе грудное вскармливание следует немедленно прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказание: возраст до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Передозировка особенно опасна у пожилых людей. Пациентам в возрасте старше 65 лет из-за ухудшения функции почек и более частого возникновения побочных реакций со стороны пищеварительной системы Тромбопол® следует назначать в меньших дозах.

Особые указания

Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).

Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени тяжести во время и после хирургических вмешательств. Прием препарата необходимо прекратить за 5-7 дней до предполагаемой операции.

Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитическими препаратами и ингибиторами агрегации тромбоцитов сопровождается повышенным риском развития кровотечений.

Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).

Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.

Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства.

Следует иметь в виду, что при сочетанном назначении ГКС и салицилатов происходит уменьшение концентрации салицилатов в крови, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов.

Не рекомендуется сочетание препарата Тромбопол® с ибупрофеном, т.к. последний уменьшает эффективность ацетилсалициловой кислоты.

Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.

При сочетании ацетилсалициловой кислоты с этанолом повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных об отрицательном воздействии препарата Тромбопол® на способность к управлению автотранспортом или к работе с механизмами не имеется.

Состав

В составе одной таблетки содержится 75 или 150 мг активного вещества ацетилсалициловая кислота.
Также присутствуют дополнительные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал.

1 таблетка, содержит активное вещество – ацетилсалициловая кислота 75 мг или 150 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза порошкообразная, натрия крахмала гликолят.

Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, сополимер кислоты метакриловой, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, краситель лак кошениловый красный (E-124), кремния диоксид коллоидный, натрия бикарбонат, натрия лаурилсульфат.

Передозировка

Симптомы передозировки: рвота, тошнота, учащенное дыхание, шум в ушах, расстройства слуха и зрения, боли в голове, сонливость. При дозе активного компонента более 500 мг на кг возможен смертельный исход.

Следует промыть желудок, вызвать рвоту, принять активированный уголь. Нельзя принимать барбитураты. Антидота нет.

Симптомы – усиление побочных эффектов.

Лечение: следует провести промывание желудка и вызвать рвоту, обильное питье, принять активированный уголь, при лечении ацидоза необходимо внутривенно ввести бикарбонат натрия. В случаях удлинения протромбинового времени необходимо применить витамин К. Диализ эффективно выводит из организма ацетилсалициловую кислоту и помогает в восстановлении кислотно-щелочного и водно-электролитного обмена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Тромбопол способен усиливать токсическое влияние метотрексата, снижать его почечный клиренс.

Медикамент усиливает действие гепарина, наркотических анальгетиков, непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств, антиагрегантов, тромболитиков, сульфаниламидов.

Ацетилсалициловая кислота снижает эффективность дируетических препаратов (фуросемид, спироналоктон), гипотензивных средств, урикозурических медикаментов(сульфинпиразона, бензбромарона).

Этанолсодержащие препараты, сам этанол и глюкокортикостероиды усиливают повреждающее воздействие медикамента на слизистую стенку пищеварительного тракта, что может стать причиной желудочно-кишечных кровотечений.

Тромбопол повышает уровень барбитуратов, дигоксина и солей лития в крови.

Всасывание снижается при одновременном лечении антацидными средствами.

Миелотоксические медикаменты усиливают гематотоксическое влияние Тромбопола.

В связи с ацетиляцией белков ацетилсалициловая кислота может изменить их связь с другими лекарственными средствами, напр., ацетиллированный альбумин проявляет большее сродство с фенилбутазоном.

– гепарина и пероральных противотромбозных препаратов

– тромболитических препаратов, таких как стрептокиназа, альтеплаза

– пероральных антидиабетических препаратов (хлорпропамида)

– метотрексата (не рекомендуется одновременное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более)

– вальпроевой кислоты

– фибринолитических средств

– кортикостероидов

– дигоксина, барбитуратов и соединений лития

– спиролактона (незначительно ослабляется натриуретический эффект спиролактона и абсорбция его активного метаболита – канренона)

– препаратов, усиливающих выделение с мочой мочевой кислоты (фенилбутазона, пробенецида, сульфинпиразона).

Сульфинпиразон уменьшает выделение ацетилсалициловой кислоты через почки.

Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и ингибиторов карбоангидразы (ацетазоламида) может повысить концентрацию ингибиторов карбоангидразы в сыворотке в результате компетеционного подавления их выделения через почечные канальцы (могут усилиться симптомы побочного действия, например такой как метаболический ацидоз). Ингибиторы карбоангидразы могут также повысить токсичность салицилатов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Медикамент неизбирательно ингибирует активность циклооксигеназ 1 и 2, которые принимают активное участие в процессе регулирования синтеза простагландинов (вызывают отечность и формируют болевой синдром).

Таблетки Тромбопол обладают обезболивающим, противовоспалительным, жарононижающим эффектами.

Активным компонентом выступает ацетилсалициловая кислота.

Снижение показателя простагландинов в центре терморегуляции вызывает снижение показателя температуры тела благодаря усиленному потоотделению и расширению сосудов кожных покровов. В результате центрального и периферического воздействия основного компонента достигается обезболивающий эффект.

Лекарственное средство снижает активность тромбообразования благодаря подавлению процесса синтезирования тромбоксана А2 в клетках крови тромбоцитах. Препарат замедляет адгезию и агрегацию тромбоцитов.

Достигнутый при помощи препарата Тромбопол (однократный прием) антиагрегантный эффект сохраняется 7 дней. У пациентов с нестабильной стенокардией лекарственный препарат снижает риск развития инфаркта миокарда, летальность.

Медикамент применяется для первичной и вторичной профилактики инфаркта миокарда.

Суточная доза препарата 6 грамм повышает протромбиновое время, подавляет процесс синтезирования протромбина в печеночной ткани.

Под действием ацетилсалициловой кислоты снижается концентрация факторов свертывания (2,7,9,10), повышается фибринолитическая активность плазмы.

При проведении хирургических вмешательств лекарственное средство повышает частоту геморрагических осложнений, повышает вероятность кровотечений.

Лекарство Тромбопол стимулирует процесс выведения мочевой кислоты (нарушается процесс реабсорбции мочевой кислоты в почках).

Тромбопол таб п/об киш.раств. 75мг 30 шт

Фармакологическая группа:

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Фармакодинамика:
В основе механизма антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана

А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект развивается даже после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Эти свойства ацетилсалициловой кислоты используются в профилактике и лечении инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, осложнений варикозной болезни.

Ацетилсалициловая кислота (АСК) также оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.

Таблетки ТРОМБОПОЛ® имеют кишечнорастворимую оболочку, благодаря которой растворяются и выделяют активное вещество в более щелочной среде двенадцатиперстной кишки, уменьшая раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудка.

Фармакокинетика:

Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, начинается через 3-4 часа от момента приема препарата, подтверждая, что оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке.

Максимальная концентрация в плазме наблюдается примерно через 2-3 часа и составляет в среднем 12,7 мкг/мл для таблеток 150 мг и 6,72 мкг/мл для таблеток 75 мг.

Наличие пищи в желудочно-кишечном тракте замедляет абсорбцию препарата.

Скорость системной абсорбции (AUC) составляет 56,42 мкг х час/мл для таблеток 75 мг и 108,08 мкг х час/мл для таблеток 150 мг.

Распределение

Ацетилсалициловая кислота быстро и в значительной степени проникает в большинство тканей и биологические жидкости организма.

Относительное распределение составляет около 0,15-0,2 л/кг и увеличивается одновременно с повышением концентрации препарата в сыворотке крови. Степень связи препарата с белками плазмы крови зависит от концентрации; у здоровых лиц уменьшается одновременно с уменьшением этой концентрации.

Метаболизм

У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови).

Выведение

Период полувыведения (Т 1/2) ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови составляет около 15- 20 минут.

Только 1% принятой внутрь дозы ацетилсалициловой кислоты выводится почками в виде негидролизированной ацетилсалициловой кислоты, остальная часть выводится в виде салицилатов и их метаболитов.

У больных с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 час.